| 约有 795 项符合 临床试验 的查询结果， 以下是第 81-100 项 （搜索用时 63 毫秒） |
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正文：她表示,希望尽快为市民接种,但确保疫苗安全有效是先决条件,因此采购到的疫苗在使用前仍须完成必要的临床试验和可供紧急使用的批准。
林郑月娥说,不论疫苗来自什么公司、用什么技术、在哪里生产,都必须经过专家按照数据以科学态度评估,确认安全才能使用。
她表示,世界卫生组织专家指出,很多国家都对新冠肺炎疫苗有...
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正文：当地时间10日晚,埃及卫生部在开罗机场收到了中国国药集团生产的第一批新冠疫苗。扎耶德表示,中国国药集团的新冠疫苗也将成为埃及的疫苗选择之一。此前,国药集团在埃及进行了疫苗的三期临床试验,哈莱也接种了该疫苗,并且肯定了疫苗的安全性和有效性。(总台记者刘冰清)
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正文：当地时间12月10日,美国疫苗相关生物制品咨询委员会以17∶4的票数,通过了对辉瑞公司和拜恩科泰(BioNTech)公司合作开发的新冠疫苗三期临床试验数据的审核,并建议美国食品药品监督管理局(FDA)批准其疫苗的紧急使用授权申请。据悉,FDA最早将于12月11日,也就是本周五批准该申请。
△美国消费者新闻与...
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正文：哈莱在现场的新闻发布会上说:“中国疫苗是安全的,我们进行了临床试验,我是其中的志愿者之一。中国疫苗在临床试验中证明是成功的,并在9日获得了埃及卫生部的最终紧急批准。”
埃及卫生部在日前发表的一份声明中说,中国疫苗最后一期临床试验数据的中期分析结果显示,该疫苗的总有效率为86%,其中,“中和抗体的血清转化率...
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正文：我国生物医药产业国际化水平也大幅提高,一批国产药品和疫苗获得国际市场准入,我国研发的创新药物成果国际转让与合作更加广泛,开展国际临床试验的国产药品数量持续增加。
需重视基础研究,发挥中药、天然药物特色
“不过,我们也要清醒地看到,我国创新药物研发也存在不少瓶颈和短板”。陈凯先说,我们生物医药领域基础研究...
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正文：作为疫苗研发水平走在全球前列的国家,中国已有多支疫苗进入三期临床试验,并且具备足够的生产和自给能力,但仍然加入了“新冠肺炎疫苗实施计划”,目的就是促进疫苗公平分配,确保为发展中国家提供疫苗,并带动更多有能力的国家加入并支持“实施计划”。
就在近日,习近平主席特别代表、中国国务委员兼外长王毅在新冠肺炎疫情问...
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正文：辉瑞制药公司与日本政府就2021年上半年供应1.2亿剂疫苗达成了基本协议,但需要经过日本国内临床试验和审查手续,预计接种最快在2021年3月前后开始。
另外,英国制药公司阿斯利康也与日本就提供1.2亿剂疫苗达成协议,正在实施临床试验。据报道,美国生物科技企业莫德纳也就提供5000万剂疫苗与日本政府签约,但...
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正文：阿联酋通讯社还透露,该款疫苗其实在今年9月就已经在该国获得了紧急使用授权,以保护在抗疫一线奋战的医护人员。阿联酋官方对这一紧急使用授权进行的后续评估调查结果,与国药中国生物方面提供的临床试验数据相似,显示疫苗是有效和安全的。
中国生物新冠疫苗Ⅲ期临床试验阿布扎比现场。图源:国药集团官微
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正文：英国医学期刊《柳叶刀》8日刊登了一款新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果,显示这款由牛津大学科研人员领衔研发的疫苗具有“可接受的安全性”,能使接种者体内产生对新冠病毒强有力的免疫反应。
墨西哥政府8日公布全国新冠疫苗接种计划。墨卫生部副部长洛佩斯-加特利当天表示,墨政府计划于12月第三周启动全国疫苗接种计划,...
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正文：国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床试验(Ⅲ期)6月23日在阿联酋阿布扎比举行启动仪式。7月16日,阿方与中国国药集团合作开始这种新冠疫苗Ⅲ期临床试验,在阿联酋生活、来自125个国家和地区的31000多名志愿者参加这一试验。
阿联酋卫生和预防部9月14日宣布,阿政府批准对该国治疗新冠的一线医务工作者紧急使...
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正文：作为疫苗研发水平走在全球前列的国家,中国已有多支疫苗进入三期临床试验,并且具备足够的生产和自给能力,但仍然加入了“新冠肺炎疫苗实施计划”,目的就是促进疫苗公平分配,确保为发展中国家提供疫苗,并带动更多有能力的国家加入并支持“实施计划”。
就在近日,习近平主席特别代表、中国国务委员兼外长王毅在新冠肺炎疫情问题特...
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正文：中国两大疫苗制造商国药集团和科兴生物目前正在对三种候选疫苗进行III期临床试验,候选疫苗可以在没有冷链的情况下进行分销。
黄严忠说,中国的候选疫苗将对中低收入国家极具吸引力,尤其是那些无力负担或没有能力维持冷链配送疫苗的国家。
另外《财富》杂志报道中指出,美国疫苗将主要聚焦于美国国内试验,但中国正在世界多...
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正文：其中,灭活疫苗、重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)等共4项疫苗产品在全球范围内率先进入Ⅲ期临床试验阶段,5条技术路线临床试验全覆盖,使我国新冠疫苗研究进度处于国际领先地位。
中国中医科学院中药研究所基于中医药整体调节特点及新冠肺炎以“湿毒”为核心病因病机的特殊性,成功构建了4种体外感染模型和3种体内感染...
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正文：截至11月12日,全球已有至少11种候选疫苗进入Ⅲ期临床试验,多款候选疫苗已提前量产,战胜疫情的曙光正在显现。
各国还需统筹推进疫情防控和经济社会发展,充分利用疫情催生的新业态新模式,大力发展新兴产业,推动经济“绿色复苏”。各国应加强宏观经济政策协调,维护全球产业链供应链稳定。与此同时,要加大对发展中国家...
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正文：截至目前,我国有5个疫苗正在开展三期临床试验,分别是:中国医药集团有限公司的“中生武汉”和“中生北京”灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司的灭活疫苗、军事科学院联合康希诺公司研发的腺病毒载体疫苗、中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马共同研发的新冠重组蛋白疫苗。
国产疫苗目前进展如何?各家企业的研发和生产情况...
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正文：该疫苗于6月19日获得临床试验许可,6月23日启动一期临床试验、7月10日启动二期临床试验,11月将在包括乌兹别克斯坦等多个国家开展三期临床试验。
产能如何
此前的报道显示,在北京市政府的支持下,国药中生用时60天建成北京新冠灭活疫苗车间,并通过国家级生物安全专家的现场评估;地处武汉的另一新冠灭活疫苗车...
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正文：抗体药物、蛋白重组疫苗、减毒流感载体疫苗进入临床试验阶段,为疫情防控作出重要贡献。
雷朝滋透露,针对高校科研中的不足,下一步将深化高校科技评价改革,树立正确政策导向。目前,教育部出台了《关于提升高校专利质量 促进转化运用的若干意见》《关于规范高等学校SCI论文相关指标使用 树立正确评价导向的若干意见》。...
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正文：化湿败毒颗粒是我国首个进入临床试验治疗新冠肺炎的新药。1月25日是大年初一,黄璐琦带领第一批国家中医医疗队赴武汉金银潭医院。在北京到武汉的高铁上,黄璐琦想,如果能够在治疗过程中形成一个有效的中药该多好啊!边救治、边总结、边优化,医疗队结合新冠肺炎的临床特点,迅速研发出化湿败毒颗粒。黄璐琦说:“寻找中医药疗效的高级...
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正文：并且,意大利政府尚未批准任何新冠肺炎疫苗上市,仅极个别机构被授权严格进行疫苗临床试验。
(驻意大利大使馆官网截图)
同样,安哥拉也出现了所谓“国内空运疫苗”的传言。中国驻安哥拉使馆在11月8日发布的公告中表示,中国国内疫苗尚处于三期临床试验阶段,有严格使用范围,并未获批准对外出口。驻安哥拉使馆还...
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正文：48种处于临床试验阶段,
至少11种进入III期临床试验。
中国第一时间
向世界公布新冠病毒基因组序列;
在刺突蛋白与“血管紧张素转化酶2”
复合物结构解析方面作出重大贡献;
率先公布候选疫苗试验数据;
开放全部技术路线,
加入“新冠肺炎疫苗实施计...
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