| 约有 795 项符合 临床试验 的查询结果， 以下是第 141-160 项 （搜索用时 63 毫秒） |
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正文：当前,中国已有四种新冠病毒疫苗进入Ⅲ期临床试验并且具备足够的生产和自给能力,但我们还是决定加入“实施计划”。中方此举目的是以实际行动促进疫苗公平分配,确保为发展中国家提供疫苗,同时带动更多有能力的国家加入并支持“实施计划”。
赵立坚说,中国是支持“实施计划”的最大经济体。相信中方加入“实施计划”将有助于...
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正文：为不断完善诊疗方案、提高治愈率、降低病亡率提供了支撑。
关于疫苗的研发,吴远彬表示,我们本着安全、有效的要求,科学有序地推动疫苗的研发,目前我国有五类13个新冠疫苗进入人体临床试验阶段,是全球获批开展临床试验最多的国家。其中4个进入Ⅲ期临床试验阶段,整体处于全球领先的位置。(总台央视记者 褚尔嘉 靳丹妮...
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正文：目前我国新冠疫情得到有效控制,不具备开展三期临床实验条件的情况下,如何选择合适的地区和受试的人群,以及顺利的组织实施三期临床实验,是目前开展三期临床试验面临的主要问题。
进入三期临床实验的疫苗未收到严重不良反应报告
科技部社会发展科技司副司长田保国介绍,从一期到三期,中国的疫苗...
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正文：然而就在10月12日被曝出一名受试者出现不明疾病后,强生已宣布暂停三期临床试验。
疫苗“第一股”Moderna和瑞辉公司的临床试验,都先后出现受试人员高烧呕吐的现象,然而目前实验仍在进行中。
事实上,美国媒体和专家普遍认为,制药公司的疫苗研发工作之所以频繁出现安全问题,是和特朗普政府的不断施压...
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正文：这是传统的临床试验路径。如何提升新药研发效率?
海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区用改革给出答案。今年9月,先行区出台海南自贸港首个园区制度集成创新方案,明确在国内首创临床真实世界数据用于药械注册新模式,即利用日常医疗过程中收集的数据支持药品研发。目前已有多款产品符合条件,向国家药监局申请药品上市许可。
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正文：目前,我国已有13个疫苗进入临床试验。其中,共有4个疫苗进入了III期临床试验。共接种了约6万名受试者,未收到严重不良反应的报告。疫苗的不良反应都在正常范围内,疫苗的安全性良好。
病毒是否发生了变异?影响疫苗研发吗?
通过对超过8万条高质量的病毒基因组序列进行比较分析研究,结果表明...
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正文：田保国进一步介绍,目前我国共有13个新冠病毒疫苗进入临床试验,其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了三期临床试验。4个进入三期临床试验阶段的疫苗总体进展顺利。
国药集团董事长、党委书记刘敬桢介绍,目前,国药集团中国生物研发的两款灭活疫苗正在阿联酋、秘鲁、阿根廷、埃及等10个国家开展Ⅲ期临...
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正文：科技部社会发展科技司副司长田保国介绍,任何一种疫苗,不管是在临床试验阶段,还是在上市后的大规模使用阶段,都有可能发生不良反应。目前,进入临床试验的新冠疫苗发生的不良反应都是轻度的,比如接种部位局部疼痛、红肿,以及一过性的低烧、发热等。“新冠疫苗作为一种全新的疫苗,在整个临床试验过程中,不管是监管部门还是科研团队,...
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正文：在我国已有新冠疫苗临床试验中,是否有相关不良反应的发生?科技部社会发展科技司副司长田保国介绍,在前期,从一期到三期,中国的疫苗进行的临床实验,进入人体接种,发生过一些不良的反应,都是轻度的不良反应,包括接种局部的疼痛、红肿以及低烧发热等这些轻度不良反应。
新冠疫苗作为全新的疫苗,在整个实验过程中,不管是监管部...
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正文：从中国为伊拉克援助医学影像设备、核酸检测试剂,到中方向中东国家供应基础性医疗器械,再到中东多地正对中国产新冠疫苗进行临床试验,沙克尔认为,中国在全球抗疫中的重要角色不容忽略。
“你知道吗?这也是中国制造的,对帮助患者吸氧太重要了!” 沙克尔拿起医院中急需的储氧面罩说。
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正文：我国5条技术路线同时启动,灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒载体活疫苗研制同步并举,技术路线覆盖全球主要类型,已有多款疫苗进入临床试验阶段,走在了世界前列。
习近平总书记深刻指出,科技创新、科学普及是实现创新发展的两翼,要把科学普及放在与科技创新同等重要的位置。平时如此,战时...
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正文：截至9月底,中国已有11个新冠肺炎疫苗开展临床试验,其中4个疫苗已进入三期临床试验。中国将新冠疫苗定位为全球公共产品,目的就是以实际行动促进疫苗公平分配,让所有遭受疫情冲击的国家和地区都能从新冠疫苗中受益。
公共产品并非免费产品,但可以提供新冠疫苗作为商品之外的另一个选择。研制新冠疫苗需要投入巨额资金。以H5...
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正文：死亡10021例,这两个数字均居阿拉伯国家首位。
从中国为伊拉克援助医学影像设备、核酸检测试剂,到中方向中东国家供应基础性医疗器械,再到中东多地正对中国产新冠疫苗进行临床试验,沙克尔认为,中国在全球抗疫中的重要角色不容忽略。
“你知道吗?这也是中国制造的,对帮助患者吸氧太重要了!” 沙克尔拿起医院中急需的储氧面罩...
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正文：截至9月底,中国已有11个新冠肺炎疫苗开展临床试验,其中4个疫苗已进入Ⅲ期临床试验。中国加入“新冠肺炎疫苗实施计划”,对确保发展中国家有平等机会获取适合、安全和有效的疫苗具有重要意义。
目前已有超过180个国家和地区承诺加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。路透社报道说,中国的加入极大地推动了该计划向前迈进。这项计...
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正文：9月初,英国阿斯利康制药公司曾因有受试者出现“疑似严重不良反应”,一度暂停其在全球多地开展的新冠疫苗临床试验。10月12日,美国强生集团宣布,由于一名受试者出现“无法解释的疾病”,该集团决定暂停由旗下杨森制药公司研发的一款候选新冠疫苗的临床试验。美国制药企业礼来公司10月13日宣布,出于安全考虑,暂停一种新冠抗体...
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正文：然而,随着礼来公司、强生公司、阿斯利康公司等相继宣布暂停新冠病毒治疗临床试验,美国4家有希望研制出新冠疫苗的公司,目前仅剩1家还在进行测试。舆论认为,这是对美国疫苗研制的极大打击。
△美国国家公共广播电台报道,虽然参议员麦克·李近期确诊新冠,但依旧出席了大法官提名确认听证会,并且发言时不戴口罩
一波未平...
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正文：已进入三期临床试验阶段的疫苗共有四支,其中三支为灭活疫苗,一支为腺病毒载体疫苗。
10月8日,中国同全球疫苗免疫联盟签署协议,正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”,这也意味着,中国疫苗研发完成并投入使用后,将作为全球公共产品,为实现疫苗在发展中国家的可及性和可担负性作出中国贡献。与此同时,目前四支国产疫苗,也在国...
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正文：《柳叶刀》子刊发表中国一款新冠病毒灭活疫苗初步临床试验结果 来源:新华社 新华社伦敦10月15日电(记者张家伟)中国研究人员15日在英国期刊《柳叶刀·传染病》上发表报告说,他们对一种候选新冠病毒灭活疫苗开展了1期和2期随机对照临床试验,初步结果显示这种疫苗安全并且能...
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正文：10月15日下午,51位非洲国家和机构的驻华外交使节来到国药集团中国生物北京生物制品研究所,了解中国新冠疫苗研发、临床试验和生产情况。
在国药集团指挥中心,使节们通过视频观看新冠疫苗生产流程。当前,新冠肺炎疫情仍处于大流行阶段,疫苗对人类最终战胜疫情具有关键作用。据外交部非洲司司长吴鹏介绍,中方严格遵循国际...
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正文：这是继英国阿斯利康公司和美国强生公司后,第三家大型制药企业因相似原因暂停新冠疫苗或抗体疗法临床试验。在当前政治持续介入科研领域的情况下,这一系列消息,令公众对新冠药物和疫苗的不信任感与日俱增,这或许是那些急于操作“科学问题政治化”的政客没有料到的后果。
△彭博社表示,出于“安全考虑”,礼来公司...
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