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正文:在全球范围内,中国新冠疫苗研发处于全球第一方阵,在世卫组织注册的疫苗中,中国进入Ⅲ期临床试验的数量最多。当前,阿联酋、巴林、土耳其、泰国、埃及、印度尼西亚、秘鲁等多个国家批准了中国企业研发的新冠疫苗,或与中方签订了疫苗采购协议,着手对本国民众进行免疫接种。     自去年12月起,美国、英国、欧盟等药品监管部门...
正文:在各国疫苗研发之初,中国就处于第一梯队,多种疫苗率先进入一期、二期、三期临床试验,与欧美疫苗不遑多让。既出于戴着有色眼镜审视中国的传统偏见,也为了打压这个来自东方的疫苗竞争对手,西方媒体、专家抹黑诋毁中国疫苗的声音一直存在。他们以“数据不透明”为由,质疑中国公司疫苗的安全性,并毫无根据地宣称中国疫苗可能无法按时按...
正文:据世界卫生组织网站发布的数据显示,截至2020年12月29日,全世界共有232种新冠疫苗处于活跃研发状态,其中60种进入临床试验阶段。在处于三期临床试验的15种疫苗中,中国占据了5种。不论是在国际上率先公布非人灵长类动物模型中灭活疫苗有效的评价结果,还是正式发表全球首个新冠疫苗人体临床试验数据,或是已进入三期临床...
正文:2020年7月,这个拥有1000万人口的海湾国家已经与中国国药集团合作,开始新冠疫苗Ⅲ期临床试验,在阿联酋生活、来自125个国家和地区的31000多名志愿者参加了这一试验。截至目前,中国国药集团已经向阿联酋提供了300万支新冠灭活疫苗。(总台记者龚明)
正文:1月4日,新加坡《海峡时报》援引印度尼西亚卫生部负责疫苗的发言人西提·纳迪娅·塔尔米齐3日的发言称,印尼正在对中国企业研发的新冠疫苗进行第三阶段临床试验,效果“相当好”。该报道还称,印尼3日已开始向全国34个省份和地区的卫生机构分发来自中国研发的新冠疫苗。     4日,印度《印度斯坦时报》报道,泰国政府已与中国...
正文:有网民将莫德纳公司的疫苗临床试验数据与“减半计划”对比后指出,“剂量减半的建议基于正在进行的第二阶段研究。但免疫反应不完全等于疫苗功效,目前的样本数量也非常少。另外,如果注射50μg就足够,为什么他们选择100μg作为第三期临床试验的全剂量?” △网民评论截图 还有网民指出,“我很确定上层人士不会参与‘...
正文:印度尼西亚卫生部负责疫苗的发言人西提·纳迪娅·塔尔米齐3日表示,中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠疫苗在土耳其和巴西的临床试验取得了“相当好的”效果,与正在进行的印尼临床试验第三阶段结果相同。当天,印尼制药企业生物制药公司表示,该机构于3日开始向印尼全国34个省份和地区的卫生机构分发来自中国科兴的新冠疫苗...
正文:对申请人递交的安全性、有效性、质量的可控性等研究资料和数据进行了全面、细致的审核,其中包括药理学、毒理学研究、I期、Ⅱ期临床试验,以及在境外开展的Ⅲ期临床试验,和北京公司的规模化生产工艺和质量控制等药学研究的数据,并对在境内进行的研制活动及境内I、Ⅱ期临床试验现场进行了核查。 此外,国家局药品核查中心还依...
正文:中国已有多种疫苗正在多国开展三期临床试验,进展顺利。中国已在国内批准疫苗紧急使用,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。迄今的临床试验数据显示,中国新冠疫苗具有较好的安全性和有效性。 廖力强认为,《中埃关于新冠病毒疫苗合作意向书》的签署将有力推动两国相关机构加强在新冠疫苗研发、生产和...
正文:重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗5条技术路线,保障新冠病毒疫苗研发的成功率,已与阿联酋、巴西等16个国家合作开展国际多中心Ⅲ期临床试验研究。目前,我国5条技术路线14个疫苗已经进入临床试验,其中3条技术路线5个疫苗进入Ⅲ期临床试验。“目前,国内有18家企业,根据各自新冠病毒疫苗的研发进...
正文:而且,I期和II期临床试验结果显示,此次新冠灭活疫苗接种后均产生高滴度免疫应答,中和抗体阳转率达90%以上。 当地时间12月24日,我国制药巨头科兴生物发布了在土耳其的三期临床试验数据,结果显示为91.25%的有效性。据央视报道,巴西权威医疗研究机构布坦坦研究所就在12月23日公开指出,中国科兴生物在当地累计...
正文:国家卫生健康委员会副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新介绍,4月2日,全球第一个新冠灭活疫苗获批开展Ⅰ、Ⅱ期临床试验,到6月23日,全球第一个启动Ⅲ期临床试验,再到6月24日,经过严格的程序,依法依规审批开展紧急使用。再到7月份以来,多个疫苗陆续到境外去开展Ⅲ期临床试验。再到今天第一个疫苗...
正文:国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据发布 来源:新华社“新华视点”微博     国药集团中国生物经统计分析,新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示:国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好,免疫程序两针接种后,疫苗组接种...
正文:中方表示,目前,中国疫苗正在多国开展三期临床试验,并进展顺利。据有关权威研究显示,中国疫苗更能借助现有的冷链体系进行存储和运输,普及性更广。 国药集团董事长刘敬桢:我们就是常态下,二到八(摄氏)度运输。到目前为止,病毒的变异并不影响这个疫苗的有效性。明年,北京现在这个所在地,就能达到十亿剂(疫苗的产量)。 ...
正文:目前我国有15款疫苗进入临床试验,其中5款疫苗进入III期临床试验。由于国内不具备开展III期临床试验的条件,所以我国疫苗研发单位在完成I期、II期临床试验以后,都是采取国际合作的方式,与境外国家或者地区联合开展III期临床试验。近期,走得比较快的研发企业刚刚获得可以用于III期临床试验中期分析所需的病例数,目前...
正文:按照世界卫生组织统计,截至12月2日,我国有15款疫苗进入临床试验,其中5款疫苗进入三期临床试验,是进入三期临床试验疫苗品种最多的国家,在全球新冠疫苗研发中处于第一方阵。     不仅如此。10天建成武汉火神山医院、12天建成雷神山医院、24小时抢建方舱医院、全国大中小学生开通网上课堂、健康码助力疫情防控复工复产...
正文:巴西、土耳其公布中国疫苗临床试验结果,证实其有效性。与此同时,英国、南非、尼日利亚发现多种变异新冠病毒,引发一些担忧。     尽管很多人期待疫苗成为抗击新冠病毒的“终极武器”,但考虑到接种率、抗体保护持续时间等不确定因素,以及出现病毒变异的新情况,新冠疫情能否在2021年得到有效控制仍是未知数。正如世界卫生组...
正文:近日,传来大好消息,在经过一系列临床试验后,中国新冠灭活疫苗已在阿联酋获批上市,数据显示,疫苗有效率达86%。     中国疫苗将成为全球公共产品。在中国国内还没有大范围接种新冠疫苗的情况下,部分发展中国家已经开始注射使用中国疫苗,充分展现了中国在控制全球疫情发展方面做出的重大努力。欧洲和美国为疫苗使用份额争吵不...
正文:根据中国新冠肺炎疫苗开展的Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验,以及依法依规在自愿知情同意的前提下开展的近百万剂次的疫苗紧急接种来看,中国新冠肺炎疫苗都是安全的。近期,已有一些国家按法定程序批准了中国疫苗的注册使用。这些正是中国疫苗安全性、有效性以及中方监管部门遵循国际规范和有关法律法规的切实体现。 在全球抗疫关键时...
正文:而后的日子,她辗转在手术、放化疗、药物临床试验中。 5月8日,周国红进行了颈淋巴清扫和甲状腺切除手术。手术前,她在手臂上写下:“战胜病魔,积极活着,回报社会,感恩大家。” 12月19日,在合肥市京东方医院,周国红向病房走去。 从耳后到前颈,周国红的手术伤口长度足足有30厘米,因为牵扯到神...
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