约有 95 项符合 美国食品和药物管理局 的查询结果, 以下是第 81-95 项 (搜索用时 84 毫秒)

正文:目前,研究团队与相关方正向美国食品和药物管理局申请对新药进行第一阶段临床试验。 研究人员介绍,截至目前,大多数用于治疗白血病的生物药物仅针对白血病细胞中的单一蛋白质发挥作用。然而在靶向治疗期间,白血病细胞可迅速激活其他蛋白质来阻断药物,结果导致耐药白血病细胞迅速增殖。 而希伯来大学研究人员研制的这种新药如...
正文:美国疾控中心、美国食品和药物管理局和一些州的公共卫生机构等已着手调查这次疫情。美国食品和药物管理局12日发表声明说,一些零售商仍在销售这一产品。 沙门氏菌是一种常见食品污染源,可引发急性肠胃炎。人感染这种病菌后会出现发热、腹泻、呕吐、腹痛等症状,病情往往持续4天至7天,严重时会死亡。5岁以下儿童、65岁以上老...
正文:美国《食品安全》杂志报道,美国食品和药物管理局近日拒绝了食品制造商协会继续使用部分氢化油作为食品添加剂的申请,同时还延长了食品行业使用氢化油的合规日期。根据2015年美国食品和药物管理局发布的禁令,2018年6月18日以后,除非获得批准,美国市场上的加工食品将不再允许添加部分氢化油。 虽然近年来许多高收入...
正文:新华社华盛顿1月13日电(记者周舟 林小春)美国食品和药物管理局日前批准药物奥拉帕尼用于治疗已发生扩散的乳腺癌。这是该药首次获批用于治疗某种基因突变导致的乳腺癌。 奥拉帕尼通过阻断DNA(脱氧核糖核酸)酶,让癌细胞内的DNA难以修复,从而延缓或阻断肿瘤发展。2014年,美药管局批准这种药物用于治疗某些类型...
正文:辟谣】2012年1月中旬,可口可乐在其美国产品中发现巴西果农为果树喷洒的杀真菌剂多菌灵,随后上报美国食品和药物管理局FDA,但在美国和中国分别主动将产品送检后,结果均显示没有问题。多菌灵在欧盟和橙汁原料产地巴西是允许使用的,欧盟限量200ppb,这次检出浓度是35ppb,对人体是完全无害的。FDA最终认为“检测出...
正文:美国食品和药物管理局10月授权迈兰制药向市场推广克帕松的仿制药,此举使梯瓦制药遭受严重打击。第四季度以来,梯瓦制药利润率受到严重影响,不断面临财务困难。因此,梯瓦制药管理层决定大规模裁员、大幅削减工资支出,以解决公司巨额债务的偿还问题并稳定财务状况。
正文:美国食品和药物管理局也曾于2001年发出警告信,要求消费者停止使用任何含马兜铃酸的植物产品。 美国斯隆-凯特林癌症研究所分子诊断服务负责人马克·拉达尼一直关注马兜铃酸。 “尽管关于这一发现还有更多问题需要回答,比如多大量的马兜铃酸暴露足以引起肝癌以及暴露患者有多大比例会出现肝癌,现在就暂停使用已知含马兜铃...
正文:美拟撤销大豆蛋白保护心脏的健康声明发布时间:2017-10-31 10:00 来源:新华网 作者:林小春 新华社华盛顿10月30日电(记者 林小春)美国食品和药物管理局30日宣布,已提议撤销有关大豆蛋白能够降低心脏病风险的健康声明。这是该监管机构第一次提议撤销一项健康声明。 美国法律规定,当某种食品或成分有...
正文:美国食品和药物管理局也曾于2001年发出警告信,要求消费者停止使用任何含马兜铃酸的植物产品。 美国斯隆-凯特林癌症研究所分子诊断服务负责人马克·拉达尼一直关注马兜铃酸。“尽管关于这一发现还有更多问题需要回答,比如多大量的马兜铃酸暴露足以引起肝癌以及暴露患者有多大比例会出现肝癌,现在就暂停使用已知含马兜铃酸的传...
正文:不久后,这家公司开始接触美国食品和药物管理局。但直到2010年,美药管局才确认这种三文鱼作为食品与传统三文鱼“一样安全”,对环境不构成危害。 之后,又经过5年的超长时间审批,美药管局于2015年正式批准转基因三文鱼可供人类食用。又过半年,加拿大监管机构也做出类似决定。这两个国家均实行转基因自愿性标识,不强制要...
正文:据此前媒体报道,在美国食品和药物管理局(FDA)网站上查询得知,氯硝西泮片可能干扰病人的认知和运动表现,病人应注意不要从事需要精神高度集中的危险工作,比如操作机器或者开车。氯硝西泮这类抗癫痫药可能增加病人的自杀倾向,应当监控服用这类药物的病人,注意他们是否会出现抑郁、产生自杀想法或行为,是否在情绪和行为上有任何不...
正文:一种基于改造患者自身免疫细胞的白血病疗法,于当地时间12日获得美国食品和药物管理局专家委员会的一致支持,为美国政府审批通过第一种针对癌症的基因疗法CTL019铺平了道路。 一项最新临床试验结果显示,83%的B细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受CTL019治疗3个月后,病情获得完全或部分缓解,治疗1年后的复发率为6...
正文:2017-07-13 15:41 来源:新华社 作者:林小春 新华社华盛顿7月12日电(记者林小春)一种基于改造患者自身免疫细胞的白血病疗法12日获得美国食品和药物管理局专家委员会的一致支持,为美国政府审批通过第一种针对癌症的基因疗法铺平了道路。 美药管局肿瘤药物咨询委员会当天以10比0的投票建议批准瑞士诺...
正文:美国食品和药物管理局近日批准使用一种冷却帽,帮助大多数实体瘤患者减少化疗引起的脱发问题。 据美国药管局介绍,冷却帽是一种电脑控制系统,分为内外两层,内层有液体循环发挥冷却作用,外层由氯丁橡胶制成绝缘层保持冷却效果。冷却帽的工作原理是给头皮降温,令头皮血管收缩,从而减少毛囊细胞对化疗药物的吸收,同时也减少头发毛...
正文:特朗普在敦促药厂降价的同时,还承诺将削减监管规定、精简美国食品和药物管理局、加快新药上市审批流程、降低药企成本。 此外,特朗普还表示,其他国家必须为药物研发分担成本,他警告说:“我们将叫停全球顺风车。” 特朗普对医药公司的批评曾在1月早些时候令医药和生物技术公司股价暴跌。在当天会谈中,特朗普虽然继续...
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