约有 111 项符合 药品管理 的查询结果, 以下是第 1-20 项 (搜索用时 73 毫秒)

正文:疫情以来,作为美国应对疫情中枢的美国疾控中心(CDC)和食品药品管理局(FDA)就不断陷入遭到政治干预的旋涡之中。10月19日,美国媒体披露,美国政治官员曾向机构科学家施加了压力,要求其修改、删除或延迟CDC的关键建议,并干预了机构研究报告的发布,这些报告被认为破坏了特朗普总统关于疫情已得到控制的说法。这些举动严...
正文:美国食品药品管理局前局长斯科特·戈特利布表示,“我们谈论流感季节第三波疫情的问题已经很久了,我认为这是不容忽视的现实。”     美国传染病学专家福奇警告,目前,美国每天新增新冠病毒感染病例稳定增长,数量在4万至5万例之间徘徊,这是极其危险的。即将到来的流感季节可能使美国应对疫情的工作更加复杂。     住院...
正文:对于医学专家的警告,美国政府则选择无视甚至诋毁专家,导致美国疾病控制和预防中心这一世界领先的疾病应对组织被边缘化,美国食品和药品管理局被政治化。 《新英格兰医学杂志》主编 埃里克·鲁宾:我们不是政治刊物,我们是医学刊物,我们关注药品和公众健康。但是我们看到了美国政府在应对疫情方面非常糟糕的决定,我们不知...
正文:对于医学专家的警告,美国政府则选择无视甚至诋毁专家,导致美国疾病控制和预防中心这一世界领先的疾病应对组织被边缘化,美国食品和药品管理局被政治化。 《新英格兰医学杂志》主编 埃里克·鲁宾:我们不是政治刊物,我们是医学刊物,我们关注药品和公众健康。但是我们看到了美国政府在应对疫情方面非常糟糕的决定,我们不知...
正文:卫健委:加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理 来源:中国新闻网 中新网9月15日电 据国家卫健委网站消息,近日,国家卫健委办公厅发布通知,要求加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理。 通知称,麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品。麻精药品具有明显的两...
正文:美国食品和药品管理局局长哈恩表示,如果疫苗试验数据是积极的,可以在未完成第三阶段临床试验前就启动紧急使用授权(EUA),开始广泛接种。 但也有不少美国专家认为,美国疾控中心抛出如此匆忙的时间表,恐怕难以真正实现。 美国公共卫生政策专家盖瑞特:这一切都需要时间,如果疫苗研发公司,还没有找足3万志愿者,他们...
正文:目前,有个别企业钻空子,把一些本来按照药品管理的产品改头换面后,以消毒产品形式出现,要特别注意。” 应该选择有效的消毒产品。张流波举例说,如果在家使用手消毒剂,可选酒精类或季铵盐类;如果是做环境表面擦拭消毒,直接用消毒纸巾或含氯消毒剂、季铵盐类消毒剂即可满足需求。 他强调,消毒剂要注意使用与存放安...
正文:当地时间8月21日,美国食品和药品管理局(FDA)生物制剂评估与研究中心主任彼得·马克斯向媒体表示,如果特朗普政府批准未经证实是安全有效的新冠疫苗投入使用,他将辞职。 彼得·马克斯表示,“看到不安全或者无效的东西被获批,我无法做到袖手旁观”“你必须决定你的红线在哪里,这就是我的红线”,他说。“我会觉得自己有义...
正文:美国FDA前局长:美国秋季将再迎新冠疫情感染高峰作者:许弢 来源:央视新闻客户端 当地时间8月21日,美国食品和药品管理局前局长斯科特·戈特利布在接受当地媒体采访时表示,美国还没有“真正的”迎来第二波新冠肺炎疫情,而在秋季和冬季将可能再次出现新冠病毒的第三次感染高峰。他...
正文:美国食品药品管理局前局长斯科特·戈特利布警告,将死于新冠病毒的儿童病例数与每年死于流感的儿童病例数进行比较是不明智的。“大约有33万名儿童被诊断出新冠肺炎,这个数字可能被大大低估,约300万儿童可能已经被感染。”戈特利布说,“关于新冠病毒对儿童的影响,我们还有很多不了解的地方。我认为,将新冠病毒与流感病毒作比较,...
正文:在欧盟,一种新药从获得欧洲药品管理局推荐到被欧盟委员会批准平均需要67天,而批准瑞德西韦只用了一周的时间。 其实,早在“抢药”之前,美国为应对疫情而多次采取的“美国优先”做法就严重伤害了其盟友的利益和感情。 疫情初期,美国拦截运往法国和德国的口罩,还擅自运走意大利的病毒检测试剂盒,被盟友称为“当代海盗”。...
正文:丹麦药品管理局局长托马斯·森德洛维茨指出,美国此举可能危及欧洲和其他国家的未来,无疑会在整个欧盟引起不满。毫无疑问,这种自私霸道的“美国优先”才是全球抗疫合作的真正威胁。 “新冠肺炎疫情是美国需要的一场羞辱”——《纽约时报》近日发表专栏作者大卫·布鲁克斯的文章这样写道。面对节节攀高的疫情人数,面对持续不断的反...
正文:美联社援引丹麦药品管理局局长托马斯·森德罗维兹的话称,美国此举可能危害欧洲和全球其他地方的民众;英国商务大臣纳齐姆·扎哈维表示,政府和公司应该合作寻求治疗新冠肺炎的方法,美国这种行为最终只会破坏所有战略。 △相关报道截图 至于美国买断瑞德西韦的原因,英国媒体已经给出了分析。《卫报》6月30日的报道称,美...
正文:目前,瑞德西韦是欧洲药品管理局唯一批准的治疗新冠药物,日本、韩国政府也先后批准引进。 当地时间6月29日,美国卫生与公共服务部部长阿扎尔发布声明,透露政府已预订50万次疗程的瑞德西韦药物。阿扎尔形容,为了确保美国人民能优先获得疗程,总统特朗普“达成了一项了不起的协议”,“尽可能确保任何需要该药的美国患者都能得...
正文:园内企业信达生物第二款单克隆抗体抗癌药达攸同获批上市,恒瑞医药的PD—1单抗艾瑞卡获批两项新适应症,百济神州百悦泽(泽布替尼)的上市许可申请已获欧洲药品管理局受理,再加上亚盛医药6月18日宣布已向国家药品监督管理局提交新药上市申请,两天有4款抗癌药有了新进展。 建设“中国药谷”,苏州生物医药产业在快速成长。经...
正文:此前的6月25日,欧洲药品管理局已经正式推荐瑞德西韦作为欧盟第一种治疗新冠病毒感染的药物。在欧盟,一种新药从获得欧洲药品管理局推荐到被欧盟委员会批准平均需要67天,但瑞德西韦只用了一周时间。 欧盟委员会负责卫生和食品安全事务的委员斯泰拉·基里亚基季斯7月3日在一份声明中称:“今天批准的第一种治疗新冠病毒感...
正文:丹麦药品管理局局长托马斯·森德洛维茨对丹麦广播公司说,“我从未见过这样的事”,美国买断瑞德西韦可能危及欧洲及其他国家民众健康,“如果第二波(疫情)到来,我们可能会受到挑战”。     加拿大总理特鲁多则警告,如果美国继续与其盟友竞价抢购新冠药品,可能会产生意想不到的负面后果。他强调,“合作保护我们公民的安全符合共...
正文:丹麦药品管理局局长托马斯·森德罗维茨则表示,美国囤货行为可能危及欧洲和其他国家的未来,“我从没见过这样的事,一家公司只向一个国家出售股票,这很奇怪,也很不合适。” △图自《时代》杂志Time 也有学者从全球疫苗研制进展的角度出发,认为美国的“囤货”行为会对未来疫苗的研制与后续的分配产生影响。据英国广播公...
正文:美国食品药品管理局放弃对新冠病毒抗体试剂的审核,导致超过90款此类产品在没有监管的情况下投向市场;尽管美国疫情并未根本缓解,但白宫已经计划解散“应对疫情工作组”……这些举动会产生什么后果?明眼人都能想到,实际上也都看到了。     据《纽约时报》5月初的统计显示,美国养老机构的新冠肺炎疫情病死率约为16.6%,1...
正文:美国食品药品管理局局长史蒂芬·哈恩在4月28日接受福克斯新闻频道主持人采访后,便未在国家级电视台露面;美国疾控中心主任罗伯特·雷德菲尔德上一次接受国家级电视台采访还是在4月17日…… 据悉,美国顶级疾控专家的集体“失踪”,与新成立的白宫新闻团队不无关系。4月,凯莱·麦肯阿尼被任命为新的白宫新闻秘书,她曾告诉记...
首页 1 2 3 4 5 6 下页 尾页