约有 44 项符合 药品管理 的查询结果, 以下是第 1-20 项 (搜索用时 63 毫秒) |
正文:巴基斯坦药品管理局在1月18日批准给予国药新冠疫苗紧急使用授权。1月21日,国务委员兼外长王毅应约同巴基斯坦外长库雷希通电话。王毅表示,中国政府已决定向巴方提供疫苗援助,并积极协调中国企业加快向巴方出口疫苗。库雷希代表巴政府和人民感谢中国政府决定向巴方提供疫苗援助并提供采购便利。中国政府向巴基斯坦捐赠的一批新冠疫...
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正文:据此前报道,巴基斯坦药品管理局在1月18日批准给予国药新冠疫苗紧急使用授权。1月21日,国务委员兼外长王毅应约同巴基斯坦外长库雷希通电话。王毅表示,中国政府已决定向巴方提供疫苗援助,并积极协调中国企业加快向巴方出口疫苗。库雷希代表巴政府和人民感谢中国政府决定向巴方提供疫苗援助并提供采购便利。巴媒称,巴基斯坦计划在...
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正文:目前,有个别企业钻空子,把一些本来按照药品管理的产品改头换面后,以消毒产品形式出现,要特别注意。”
应该选择有效的消毒产品。张流波举例说,如果在家使用手消毒剂,可选酒精类或季铵盐类;如果是做环境表面擦拭消毒,直接用消毒纸巾或含氯消毒剂、季铵盐类消毒剂即可满足需求。
他强调,消毒剂要注意使用与存放安...
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正文:当地时间8月21日,美国食品和药品管理局(FDA)生物制剂评估与研究中心主任彼得·马克斯向媒体表示,如果特朗普政府批准未经证实是安全有效的新冠疫苗投入使用,他将辞职。
彼得·马克斯表示,“看到不安全或者无效的东西被获批,我无法做到袖手旁观”“你必须决定你的红线在哪里,这就是我的红线”,他说。“我会觉得自己有义...
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正文:美国FDA前局长:美国秋季将再迎新冠疫情感染高峰作者:许弢 来源:央视新闻客户端 当地时间8月21日,美国食品和药品管理局前局长斯科特·戈特利布在接受当地媒体采访时表示,美国还没有“真正的”迎来第二波新冠肺炎疫情,而在秋季和冬季将可能再次出现新冠病毒的第三次感染高峰。他...
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正文:美国食品药品管理局前局长斯科特·戈特利布警告,将死于新冠病毒的儿童病例数与每年死于流感的儿童病例数进行比较是不明智的。“大约有33万名儿童被诊断出新冠肺炎,这个数字可能被大大低估,约300万儿童可能已经被感染。”戈特利布说,“关于新冠病毒对儿童的影响,我们还有很多不了解的地方。我认为,将新冠病毒与流感病毒作比较,...
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正文:在欧盟,一种新药从获得欧洲药品管理局推荐到被欧盟委员会批准平均需要67天,而批准瑞德西韦只用了一周的时间。
其实,早在“抢药”之前,美国为应对疫情而多次采取的“美国优先”做法就严重伤害了其盟友的利益和感情。
疫情初期,美国拦截运往法国和德国的口罩,还擅自运走意大利的病毒检测试剂盒,被盟友称为“当代海盗”。...
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正文:丹麦药品管理局局长托马斯·森德洛维茨指出,美国此举可能危及欧洲和其他国家的未来,无疑会在整个欧盟引起不满。毫无疑问,这种自私霸道的“美国优先”才是全球抗疫合作的真正威胁。
“新冠肺炎疫情是美国需要的一场羞辱”——《纽约时报》近日发表专栏作者大卫·布鲁克斯的文章这样写道。面对节节攀高的疫情人数,面对持续不断的反...
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正文:美联社援引丹麦药品管理局局长托马斯·森德罗维兹的话称,美国此举可能危害欧洲和全球其他地方的民众;英国商务大臣纳齐姆·扎哈维表示,政府和公司应该合作寻求治疗新冠肺炎的方法,美国这种行为最终只会破坏所有战略。
△相关报道截图
至于美国买断瑞德西韦的原因,英国媒体已经给出了分析。《卫报》6月30日的报道称,美...
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正文:目前,瑞德西韦是欧洲药品管理局唯一批准的治疗新冠药物,日本、韩国政府也先后批准引进。
当地时间6月29日,美国卫生与公共服务部部长阿扎尔发布声明,透露政府已预订50万次疗程的瑞德西韦药物。阿扎尔形容,为了确保美国人民能优先获得疗程,总统特朗普“达成了一项了不起的协议”,“尽可能确保任何需要该药的美国患者都能得...
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正文:园内企业信达生物第二款单克隆抗体抗癌药达攸同获批上市,恒瑞医药的PD—1单抗艾瑞卡获批两项新适应症,百济神州百悦泽(泽布替尼)的上市许可申请已获欧洲药品管理局受理,再加上亚盛医药6月18日宣布已向国家药品监督管理局提交新药上市申请,两天有4款抗癌药有了新进展。
建设“中国药谷”,苏州生物医药产业在快速成长。经...
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正文:此前的6月25日,欧洲药品管理局已经正式推荐瑞德西韦作为欧盟第一种治疗新冠病毒感染的药物。在欧盟,一种新药从获得欧洲药品管理局推荐到被欧盟委员会批准平均需要67天,但瑞德西韦只用了一周时间。
欧盟委员会负责卫生和食品安全事务的委员斯泰拉·基里亚基季斯7月3日在一份声明中称:“今天批准的第一种治疗新冠病毒感...
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正文:丹麦药品管理局局长托马斯·森德洛维茨对丹麦广播公司说,“我从未见过这样的事”,美国买断瑞德西韦可能危及欧洲及其他国家民众健康,“如果第二波(疫情)到来,我们可能会受到挑战”。
加拿大总理特鲁多则警告,如果美国继续与其盟友竞价抢购新冠药品,可能会产生意想不到的负面后果。他强调,“合作保护我们公民的安全符合共...
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正文:丹麦药品管理局局长托马斯·森德罗维茨则表示,美国囤货行为可能危及欧洲和其他国家的未来,“我从没见过这样的事,一家公司只向一个国家出售股票,这很奇怪,也很不合适。”
△图自《时代》杂志Time
也有学者从全球疫苗研制进展的角度出发,认为美国的“囤货”行为会对未来疫苗的研制与后续的分配产生影响。据英国广播公...
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正文:对进口救援物资实行“7×24小时”通关,确保所有物资随到随验、快速通关,第一时间为相关物资办理通关手续。
兰州海关介绍,遇有紧急情况,上述海关可先登记放行,再按规定补办相关手续。用于防控疫情的涉及国家进口药品管理准许证的医用物资,海关可凭医药主管部门的证明先予放行,后补办相关手续。
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正文:用于防控疫情的涉及国家进口药品管理准许证的医用物资,海关可凭医药主管部门的证明先予放行,后补办相关手续。
二、《慈善捐赠物资免征进口税收暂行办法》(财政部 海关总署国家税务总局公告2015年第102号)所列有关物资,紧急情况下海关先登记放行,再按规定补办减免税相关手续。
三、如有相关问题,可拨打海关咨询热...
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正文:基于滥用大麻会使人产生幻觉,甚至影响生命健康,联合国禁毒公约将大麻列入麻醉药品范围,而我国《药品管理法》《麻醉药品管理办法》《精神药品管理办法》等法规中,则对麻醉药品和精神药品的供应、运输、生产等,进行了严格的管制。刑法明确指出,大麻与鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、可卡因等麻醉药品和精神药品一样,属于毒...
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正文:本报北京4月1日电(中国青年报·中青在线记者 李晨赫)记者从上午国新办举行的发布会上获悉,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》有关规定,公安部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局近日联合发布《关于将芬太尼类物质列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录的公告》。这标志着...
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正文:“口服胰岛素胶囊生产线”按照国家药品监督管理局、美国食品药品监督管理局、欧洲药品管理局的药品生产质量管理规范标准设计、建造,占地面积3000平方米,拥有国际最先进的蛋白质纯化分离生产设备、全自动软胶囊生产线、包衣生产线、包装生产线及高标准的质量控制体系。
该生产线由合肥天麦生物科技发展有限公司(以下简称“天麦...
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正文:作为全球首个获得美国食品药品管理局(FDA)批准的PD-1单抗药物,其2016年每240mg规格在美国的定价约为6500美元(约合人民币44631元)。
Opadivo是肿瘤患者熟知的“O药”,另外一种同样知名的“K药”则是美国默沙东公司的抗肿瘤药物PD-1抑制剂药物Keytruda。Snoopy的父亲于20...
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