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正文:巴基斯坦药品管理局在1月18日批准给予国药新冠疫苗紧急使用授权。1月21日,国务委员兼外长王毅应约同巴基斯坦外长库雷希通电话。王毅表示,中国政府已决定向巴方提供疫苗援助,并积极协调中国企业加快向巴方出口疫苗。库雷希代表巴政府和人民感谢中国政府决定向巴方提供疫苗援助并提供采购便利。中国政府向巴基斯坦捐赠的一批新冠疫...
正文:据此前报道,巴基斯坦药品管理局在1月18日批准给予国药新冠疫苗紧急使用授权。1月21日,国务委员兼外长王毅应约同巴基斯坦外长库雷希通电话。王毅表示,中国政府已决定向巴方提供疫苗援助,并积极协调中国企业加快向巴方出口疫苗。库雷希代表巴政府和人民感谢中国政府决定向巴方提供疫苗援助并提供采购便利。巴媒称,巴基斯坦计划在...
正文:据此前报道,巴基斯坦药品管理局在18日批准给予国药新冠疫苗紧急使用授权。21日,国务委员兼外长王毅应约同巴基斯坦外长库雷希通电话。王毅表示,中国政府已决定向巴方提供疫苗援助,并积极协调中国企业加快向巴方出口疫苗。库雷希代表巴政府和人民感谢中国政府决定向巴方提供疫苗援助并提供采购便利。(海外网赵健行)
正文:巴基斯坦药品管理局日前已给予国药集团中国生物新冠疫苗的紧急使用授权,这是巴基斯坦批准紧急使用的第二款新冠疫苗。 推特截图 外交部网站此前消息,21日,国务委员兼外长王毅应约同巴基斯坦外长库雷希通电话。王毅表示,中国政府已决定向巴方提供疫苗援助,并积极协调中国企业加快向巴方出口疫苗。库雷希代表巴政府和人民...
正文:扎耶德说,国药集团新冠疫苗在埃及药品管理局已完成注册,还有3种新冠疫苗将在未来几天完成注册。此外,埃及还通过全球疫苗免疫联盟等途径预约了1亿剂新冠疫苗。 埃及卫生部专家委员会成员、埃及国家研究中心病毒学教授穆罕默德·艾哈迈德·阿里在新闻发布会上表示,国药集团新冠疫苗在埃及进行了临床试验,“我可以保证疫苗的...
正文:同时他也向欧洲药品管理局及欧盟机构发出呼吁,希望他们在保证疫苗安全的前提下快速行动。 他指出,民众想看到的是隧道尽头的光亮,而不是海市蜃楼。 此外,波兰政府也考虑跟进意大利政府可能针对辉瑞采取的措施。波兰政府发言人穆勒22日表示,波兰希望辉瑞能最终履行合约,若该公司无法按照其承诺补足欠货疫苗,有关采取法律...
正文:阿斯利康公司的新冠疫苗是该公司与英国牛津大学联合研发的,目前该疫苗还未获得上市许可,欧洲药品管理局将于本月29日前决定是否批准其上市。目前,欧盟已向阿斯利康公司订购了至少3亿剂新冠疫苗。 此外,美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗已经获得欧盟批准,而辉瑞近日以其位于比利时的制药厂...
正文:欧洲药品管理局定于29日前决定是否批准由阿斯利康与英国牛津大学联合研发的新冠疫苗上市,奥地利、丹麦和希腊等国打算向这一机构施压,要求后者尽快批准使用阿斯利康疫苗。目前,这款疫苗已经在英国获得紧急使用授权。 美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗已经获得欧盟批准,而辉瑞近日以其位于比利时的制...
正文:巴基斯坦药品管理局18日给予中国国药集团新冠灭活疫苗紧急使用授权。 伊拉克卫生部19日宣布,批准在伊拉克紧急使用中国生产的疫苗以应对新冠肺炎疫情。伊卫生部长哈桑·塔米米当日表示,伊拉克卫生部已做好接收新冠疫苗的准备工作,确定了优先接种人群。伊卫生部发言人赛义夫·巴德尔表示,中国疫苗符合伊拉克国家药品筛选局...
正文:(记者刘天)巴基斯坦药品管理局日前给予中国国药集团新冠灭活疫苗紧急使用授权,这是巴基斯坦批准紧急使用的第二款新冠疫苗。 据巴药品管理局官网公告,该机构在18日举行的注册委员会会议上批准给予中国国药集团新冠灭活疫苗紧急使用授权,并表示英国牛津大学与阿斯利康公司联合研发的新冠疫苗已于本月15日获得授权。 ...
正文:事情的经过非常简单,挪威药品管理局网站15日发布公告说,该国已发现23例与美国辉瑞公司新冠疫苗相关的老年人死亡病例。世界卫生组织表示,将密切跟踪挪威卫生部门调查进展。CGTN主播刘欣于15日在社交媒体上转发了此事。 △CGTN主播刘欣于15日在社交媒体上转发,挪威23名老年人因接种美国辉瑞公司新冠疫苗导致死...
正文:俄罗斯卫星新闻网援引挪威国家广播公司的报道称,挪威药品管理局称,所有死亡病例都是免疫力低下的80岁以上老年人。该管理局的有关人士说:“疫苗的一般副作用可以导致老年人现有的疾病加重。”尽管已有23人在注射辉瑞疫苗后死亡,而且其中10例尚未进行评估,但挪威药品管理局代表马德森仍断言:“这些病例并未引起特别不安。很显然...
正文:据介绍,“流动应急智能中药房”为国家专利产品,拥有诊疗系统、发药系统、药品管理系统等七大系统,具有灵活机动、智能互联、移动发药、实时监测等特点,能满足一家中医院的常规使用,最快30秒可配发一副药品。 “流动应急智能中药房”还基于5G技术开发了远程诊疗系统,该系统利用智能远程终端,实时为医生提供诊疗数据,实...
正文:哈拉·扎耶德通过埃及电视媒体表示,埃及药品管理局于3日把相关官方许可送至卫生与人口部,该许可已于2日签发,中国新冠疫苗的安全性和有效性已得到科学认证。她指出,中国国药疫苗已经通过第四阶段测试,“其安全性和有效性已得到科学认证”。
正文:哈拉·扎耶德透露,埃及药品管理局于3日把相关官方许可送至卫生部,该许可已于2日签发,中国新冠疫苗的安全性和有效性已得到科学认证。去年12月10日,由阿联酋方面向埃及卫生部提供的首批中国新冠肺炎疫苗运抵开罗国际机场。 土耳其已收到首批300万剂中国产新冠疫苗 土耳其方面,来自中国的首批300万剂新冠疫苗于...
正文:路透社对此解读说,匈牙利将摸索国内紧急批准一款中国新冠疫苗,而不是像往常一样,等待欧盟的欧洲药品管理局(EMA)审核。     “匈牙利计划加快在本地批准中国新冠疫苗” 报道截图     西亚尔托没有说明匈牙利想要快速审批哪一款中国疫苗。10日,他曾告诉议会,匈牙利正与三家中国生产商接触,其中两家是私营企业...
正文:在欧洲大陆,欧洲药品管理局正在评估包括上述疫苗在内的数款新冠疫苗,预计将在12月29日和明年1月12日分别发布两款疫苗的评估结果,此后欧盟委员会将根据药管局的建议批准合格疫苗在欧盟有条件上市。与此同时,法国、比利时等许多欧盟国家都计划明年1月开始分阶段为民众接种疫苗。 罗马尼亚全国疫苗协调委员会主席格奥尔...
正文:在11月末和12月初,美国制药企业辉瑞和莫德纳分别向美国食品和药品管理局FDA申请了新冠疫苗的紧急使用授权(EUA),两家药企的三期临床实验报告显示,其新冠疫苗的有效性分别为95%和94%。 据《财富》周刊报道,按照FDA的审批流程,辉瑞有望在12月10日正式获得授权,最早于月中开始向优先人群接种。这两家公司...
正文:在11月末和12月初,美国制药企业辉瑞和莫德纳分别向美国食品和药品管理局FDA申请了新冠疫苗的紧急使用授权(EUA),两家药企的三期临床实验报告显示,其新冠疫苗的有效性分别为95%和94%。 据《财富》周刊报道,按照FDA的审批流程,辉瑞有望在12月10日正式获得授权,最早于月中开始向优先人群接种。这两家公司...
正文:有关互联网医疗政策不断推出,网售药品管理办法有望加速推出。     不过,行业针对处方药网络销售仍存争议。“如果政策尺度过大,导致监管不到位,带来安全用药隐患的可能性极大。”中康资讯副总裁李俊国向《证券日报》记者表示:“对于网售处方药的放开有一些不同意见,不是反对互联网+的方向,而是担心如果政策制订不够严...
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