约有 170 项符合 FDA 的查询结果， 以下是第 1-20 项 （搜索用时 52 毫秒）

辅酶Q10,“长新冠”阴影下又一轮“智商税”? - 新闻 正文：值得一提的是,2021年,美国FDA在其官网对不同保健品生产、销售企业发布“警告信”,称其夸大宣传辅酶Q10、复合维生素“有治疗新冠的作用”。“警告信”指出,当前没有一种非处方药物可用于新冠治疗或康复。辅酶Q10在人体中可自然生成,外源补充的作用目前并无权威验证辅酶Q10,俗称维生素Q,是一种人体自然存在的化合物... https://s.cyol.com/articles/2023-02/08/content_aj0l0lCz.html

环球深观察丨富人插队、“疫苗旅游” 美国疫苗接种乱象多 - 推荐 正文：据美国媒体报道,由于疫苗供不应求,辉瑞公司和美国食药管理局(FDA)早些时候表示,允许药剂师和医护工作人员在某些情况下增加从每瓶疫苗中提取剂量的次数。 △辉瑞疫苗为每瓶5剂,但使用容积较小的注射器时,可以从一瓶中提取6剂。辉瑞公司方面表示,这样相当于增加了20%的疫苗产量(CNN报道截图) 但监管部门的批... http://news.cyol.com/content/2021-02/05/content_18946587.htm

跟着总书记的考察足迹|100秒,带你一路“黔”行 - 推荐 正文：跟着总书记的考察足迹|100秒,带你一路“黔”行 来源:新华社sd=/data/video/202102/04/fda1ba49-d1aa-41b3-c2fe-5c9c65ae7b78/transcode_6215b2da-826a-8773-adc9-e7e3337d.mp4&33055&win... http://news.cyol.com/content/2021-02/04/content_18944540.htm

美国FDA前局长批美国新冠病毒检测系统:运转低效 急需“大修大补” - 推荐 正文：美国FDA前局长批美国新冠病毒检测系统:运转低效 急需“大修大补” 来源:央视新闻客户端sd=/data/video/202102/03/796bf6f0-3b48-4cca-ef53-077ba5f9ba37/transcode_834c812a-1a1d-b546-470e-79e96724.mp4&... http://news.cyol.com/content/2021-02/03/content_18943345.htm

硬核!90分钟画完,这张图涉及全国 - 推荐 正文：1/22/4be1c2b4-a053-45cb-b9b2-45a8880127b3/transcode_99447c5f-9d1d-ff64-0a18-f671fda8.mp4&32739&window=http://vod.cyol.com/jpg/202101/22/4be1c2b4-a053... http://news.cyol.com/content/2021-01/22/content_18927874.htm

环球深观察丨旧患新忧!美国上下绷紧了神经 - 推荐 正文：美国食品和药物管理局(FDA)前局长斯科特·戈特利布日前接受采访时预计,变异新冠病毒将在“五周内”成为在美国传播的主要病毒。 戈特利布:“目前,美国感染变异新冠病毒的病例数约占全美总数的0.5%,南加州和佛罗里达州的热点地区可能接近1%。但接下来,这一数字可能会‘每周翻一番’。所以大概在五周之内,这一变异病... http://news.cyol.com/content/2021-01/19/content_18924624.htm

深刻认识建设文化强国的重要意义 - 推荐 正文：d=/data/video/202101/16/5c4529ae-f0ea-4299-82bb-7b9ba2fbd2bf/transcode_da93d56c-fda8-2b8b-37a4-75ab374f.mp4&32594&window=http://vod.cyol.com/jpg/2021... http://news.cyol.com/content/2021-01/16/content_18920864.htm

辉瑞疫苗频现接种者死亡事件,西方主流媒体为何集体沉默? - 推荐 正文：报道称,国际著名的医学杂志《英国医学期刊》(BMJ)副编辑、马里兰大学药学院副教授诺什1月4日发表文章称,根据FDA的报告,在注射了辉瑞疫苗的试验组和注射安慰剂的对照组中,试验组有8人在注射7天后确诊感染新冠病毒,而对照组有162宗确诊案例,对照组比试验组多95%的确诊案例,辉瑞据此得出疫苗95%有效率。但除了上... http://news.cyol.com/content/2021-01/16/content_18920766.htm

美国疫苗接种陷入混乱:效率低下 分配不公 - 推荐 正文：近日,美国食品和药物管理局(FDA)前局长斯科特·戈特利布在接受CBS采访时表示,美国当前新冠疫苗的分发和接种流程存在问题。 他呼吁美国公共卫生官员“按下重启键”,采取新措施以便更快地为美国民众接种疫苗。 戈特利布称,目前还有4000万剂疫苗留在医院未分发,而美国联邦政府和地方政府之间还在互相推卸责任。对于没... http://news.cyol.com/content/2021-01/14/content_18917653.htm

【每日一习话】立“明规矩”、破“潜规则” - 推荐 正文：每日一习话】立“明规矩”、破“潜规则” 来源:央广网sd=/data/video/202101/12/6787a891-6545-46da-fe7e-fda91a682d04/transcode_8ca3baf0-855a-6cae-7304-e8ed7d4f.mp4&32516&window=h... http://news.cyol.com/content/2021-01/12/content_18915652.htm

观世界丨美国疫苗接种五大乱象 疫苗难成美国疫情的“救命稻草” - 推荐 正文：对此,美国食品药品监督管理局(FDA)迅速发布官方声明,驳斥这种提议。FDA称,这种做法并不成熟,可能会对公众健康产生不可预测的风险。     种种乱象背后,暴露了美国医疗体系一些深层次问题。     埃默里大学医学院博士卡洛斯·德尔·瑞欧接受采访时说:“我认为有这样几点问题,第一,我们的医疗体系非常糟糕,我们没... http://news.cyol.com/content/2021-01/10/content_18913166.htm

致敬!寒冬里的守护者 - 推荐 正文：a/video/202101/06/e6814760-a563-4c4e-a3c9-af1df4e358c0/transcode_9bdf707f-43eb-4fda-6052-9db3a014.mp4&32325&window=http://vod.cyol.com/jpg/202101/06/... http://news.cyol.com/content/2021-01/06/content_18909054.htm

美国疫苗接种远不及预期 白宫琢磨出“减半注射剂量”怪招 - 推荐 正文：斯拉维在采访中表示,联邦政府正与莫德纳公司、美国食品和药物管理局(FDA)就上述设想进行沟通,是否推进上述计划将最终由FDA决定。 他还声称,“从莫德纳公司提供的临床试验数据来看,给18岁至55岁之间的人注射一半剂量,可以与注射全部剂量产生‘相同的免疫反应’,这样可以在现有疫苗存量情况下让接种人数增加一倍。”... http://news.cyol.com/content/2021-01/05/content_18908262.htm

时政微周刊丨总书记的一周(2020年12月28日——2021年1月3日) - 推荐 正文：来源:央视新闻客户端sd=/data/video/202101/04/4c4da699-990a-4642-a47d-33fda173230b/transcode_78bc564b-267f-147a-9480-8cb991c9.mp4&32271&window=http://vod.cyol.c... http://news.cyol.com/content/2021-01/04/content_18906833.htm

【中国网评】中美疫苗上市速度齐头并进,但国际格局大有不同 - 推荐 正文：12月11日,美国食品药品监督管理局(FDA)紧急授权辉瑞公司和BioNTech生产的疫苗在美上市。同时,联邦政府也在加快组织向各州发放疫苗。 目前新冠疫情在全球有再度暴发之势,多国重新拉响防控警报。新冠疫苗的问世无疑将极大地提振全世界遏制疫情肆虐的信心。如今,中美两国在疫苗的研发和上市速度上齐头并进,位... http://news.cyol.com/content/2020-12/21/content_18892813.htm

多州报告接种疫苗注射不良反应 美食药局展开调查 - 推荐 正文：美食药局展开调查 来源:央视新闻客户端     当地时间12月19日,据美国《国会山报》报道,美国食品和药物管理局(FDA)正在调查接种辉瑞新冠疫苗后的过敏反应。     食药局的生物制品评估和研究中心主任皮特·马克斯表示,除阿拉斯加州外,美国其他多州也报告了接种疫苗后... http://news.cyol.com/content/2020-12/20/content_18891565.htm

问题接二连三 美国指望疫苗战胜疫情为时尚早 - 推荐 正文：此前FDA就曾提醒,辉瑞疫苗和莫德纳疫苗可能引起不良反应,并表示应警惕出现过敏反应和面部神经麻痹。FDA在12月15日发布的一份报告中指出,辉瑞公司和莫德纳公司三期临床实验中,各有4名受试者出现面部神经麻痹的症状,受试者通常在接种后22天到32天之间出现此类症状,目前尚不清楚产生的原因。     此外,由于辉瑞... http://news.cyol.com/content/2020-12/20/content_18891353.htm

环球深观察丨美国疫情依然凶猛 疫苗没能解决的问题还有很多 - 推荐 正文：FDA对辉瑞疫苗的“紧急授权”并不意味着完全批准。辉瑞公司表示,完全授权申请要在它收集所需的6个月安全数据后再向FDA提出。也就是说,这次获得“紧急授权”的首批疫苗是“赶工”的结果。当然,背后仍是来自白宫的施压。 美国媒体援引消息人士的说法称,白宫办公厅主任梅多斯上周五向FDA局长哈恩下达了“今天必须批准紧急... http://news.cyol.com/content/2020-12/16/content_18886974.htm

美国疾控中心很悲观:新疫苗不会对美国未来两月疫情走向产生影响 - 推荐 正文：来源:央视新闻客户端 当地时间12月10日,多家美媒报道称,美国食品药品监督管理局(FDA)疫苗咨询小组建议批准美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗的紧急使用授权。 据《纽约时报》援引知情人士消息称,预计FDA将于12日批准该疫苗紧急使用授权,... http://news.cyol.com/content/2020-12/13/content_18883977.htm

北美观察丨资本先行,富人优先,美疫苗筹备争议不断 - 推荐 正文：据悉,FDA最早将于12月11日,也就是本周五批准该申请。 △美国消费者新闻与商业频道(CNBC)报道,FDA疫苗咨询委员会建议批准辉瑞疫苗的紧急使用授权申请 辉瑞疫苗的研制进展无疑给长期生活在疫情中的美国人注射了一剂强心针,然而,美国疫苗的前景并不如想象中乐观。舆论普遍认为,美国政府与制药巨头纷争不断... http://news.cyol.com/content/2020-12/12/content_18883135.htm

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