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德国政要呼吁尽快审批中俄新冠疫苗 - 推荐 正文：截至目前,欧盟已批准三款新冠疫苗投入使用,分别为美国辉瑞制药公司与德国生物新技术公司合作研发的疫苗、美国莫德纳公司研发的疫苗、英国阿斯利康制药公司与牛津大学合作研发的疫苗。不过,由于供应量有限,德国急需更多疫苗,以期早日“解封”,恢复经济。     德国疾控机构罗伯特·科赫研究所公布的最新数据显示,截至1月31日... http://news.cyol.com/content/2021-02/01/content_18940924.htm

美国1月新冠死亡病例数创疫情以来单月新高 - 推荐 正文：美国总统拜登26日表示,未来数周将把向各州分发的疫苗数量提高16%,并将增购美国莫德纳公司新冠疫苗以及美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗各1亿剂,以实现在今年夏末或秋初让3亿美国人接种疫苗。 约翰斯·霍普金斯大学发布的统计数据显示,截至美国东部时间27日晚,美国累计确诊病例近256... http://news.cyol.com/content/2021-01/29/content_18937732.htm

新冠疫苗供不应求 美国允许增加每瓶疫苗的提取次数 - 推荐 正文：据美国有线电视新闻网23日报道,美国辉瑞制药有限公司和美国食品和药物管理局表示,允许药剂师和医护工作人员在某些情况下,增加从每瓶疫苗中提取剂量的次数。 按照最初的说明,辉瑞公司生产的疫苗含量为每瓶5剂,但一些药剂师报告称,当他们使用容积较小的注射器时,可以从一瓶中提取6剂。辉瑞公司方面表示,这样相当于增加... http://news.cyol.com/content/2021-01/24/content_18930414.htm

英国阿斯利康公司:新冠疫苗产能不足 无法按量向欧盟交付 - 推荐 正文：此外,美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗已经获得欧盟批准,而辉瑞近日以其位于比利时的制药厂需改造以提高产能为由,放缓疫苗交付速度。目前,意大利和波兰已经警告,可能把辉瑞告上法庭。 (编辑 杨亚澜) http://news.cyol.com/content/2021-01/24/content_18930404.htm

疫苗产量不及预期 阿斯利康削减向欧盟初始交付量 - 推荐 正文：美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗已经获得欧盟批准,而辉瑞近日以其位于比利时的制药厂需改造以提高产能为由,放缓疫苗交付速度。路透社报道,阿斯利康削减初始交付量使欧盟的疫苗接种计划雪上加霜。 意大利和波兰已经警告,可能把辉瑞告上法庭。 http://news.cyol.com/content/2021-01/23/content_18929652.htm

美疾控中心:莫德纳新冠疫苗接种后已报告10起过敏反应 - 推荐 正文：这是继美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗之后第二款获批在美紧急使用的新冠疫苗,被允许用于18岁及以上人群,共接种两剂,间隔1个月。 据美疾控中心介绍,过敏反应是危及生命的严重不良反应,通常在接种疫苗后几分钟至几小时内发生,发生概率较小。截至1月10日报告的1266起接种莫德纳疫苗后... http://news.cyol.com/content/2021-01/23/content_18929657.htm

欧美多国新冠疫苗“一剂难求” - 推荐 正文：新华社北京1月21日电由美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗已于去年12月开始在欧洲投入使用。但辉瑞公司日前表示暂时削减其新冠疫苗交付量,此举让欧洲、美洲多个国家的疫苗接种计划受到影响,招致多国不满。与此同时,低收入国家和大多数中等收入国家仍未开始接种,全球新冠疫苗的公平分配面临挑战。 辉瑞... http://news.cyol.com/content/2021-01/21/content_18927168.htm

伊拉克批准中国和英国新冠疫苗紧急使用 - 推荐 正文：此前,伊拉克卫生部门已批准在伊紧急使用美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗。 据伊拉克卫生部19日通报,伊拉克当天新增新冠确诊病例823例,累计确诊609852例;新增死亡病例9例,累计死亡12962例;累计治愈573011例。 http://news.cyol.com/content/2021-01/20/content_18926125.htm

中国新冠疫苗来了!塞尔维亚总统亲自到机场迎接 - 推荐 正文：塞卫生部15日公布的数据显示,该国过去24小时新增确诊病例1751例,累计确诊369823例,累计死亡3708例。     据当地媒体报道,塞尔维亚已经和多家疫苗厂家达成800万剂新冠疫苗的采购协议,采购包括中国国药集团疫苗、俄罗斯“卫星V”疫苗以及美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的疫苗。 http://news.cyol.com/content/2021-01/17/content_18921303.htm

新愿景·新机遇·新征途——世界的新年瞩望 - 推荐 正文：这是美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗。新华社发(德国生物新技术公司供图)     新的一年,数字转型更将加快。     疫情中数字空间全球化进程明显加快。全球非接触、非集聚性生产方式和商业模式迎来新爆点。各国政府加大投入,推进社会治理数字化转型。《经济学人》指出,新生产模式和新技术的应用... http://news.cyol.com/content/2020-12/29/content_18901601.htm

美报告日增确诊病例超40万 模型预测明年4月累计死亡超56万例 - 推荐 正文：本月11日,美药管局批准紧急使用美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗。     美国旨在推进新冠疫苗和药物研发、制造和分发的“曲速行动”计划负责人古斯塔夫·佩尔纳19日表示,莫德纳新冠疫苗分发工作已经开始,21日将陆续到达各州。     美国约翰斯·霍普金斯大学发布的统计数据显示,截至美国东... http://news.cyol.com/content/2020-12/21/content_18892266.htm

第三例!美国阿拉斯加州又一医护人员接种新冠疫苗后现不良反应 - 推荐 正文：当地时间12月18日,据美国有线新闻电视网报道,阿拉斯加州费尔班克斯市的一名临床医生于17日在接种美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗后出现不良反应,这是阿拉斯加州第三名在接种该疫苗后产生不良反应的医护人员。据悉,在接种新冠疫苗10分钟后,该名医生出现过敏症状,包括舌头肿胀、声音嘶哑和呼吸困... http://news.cyol.com/content/2020-12/20/content_18891559.htm

又一起不良反应!美国一护士注射新冠疫苗后晕倒 - 推荐 正文：多弗接种的新冠疫苗由美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发,在本月早些时候获得了美国食品和药物管理局的紧急使用授权批准。然而多位首批接种该款疫苗的人员出现了不良反应。     阿拉斯加州一名医护人员15日在接种这款新冠疫苗后严重过敏;16日,又一名医护人员在同一家医院注射同款新冠疫苗后出现不良... http://news.cyol.com/content/2020-12/20/content_18891379.htm

同一医院同款疫苗!美国又一医护人员接种后现不良反应 - 推荐 正文：15日,美国阿拉斯加州一名医护人员在接种美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗后严重过敏。而据美国有线电视新闻网17日报道,16日,又一名医护人员在同一家医院注射同款新冠疫苗后出现不良反应,被送入急救室。 据报道,阿拉斯加州首府朱诺的巴特利特地区医院17日发表声明称,一名医护人员16日... http://news.cyol.com/content/2020-12/19/content_18890985.htm

美疫情死亡人数超30万 医务人员开始接种新冠疫苗 - 推荐 正文：据报道,从罗得岛到得克萨斯,全国各地的医院都在卸取辉瑞制药有限公司与德国合作伙伴生物新技术公司生产的珍贵的冷冻疫苗小瓶,错时交付疫苗将持续全天,直至15日。对于首批接种疫苗的医务工作者以及疗养院住院医师来说,他们的希望因悲伤和数月筋疲力尽的战疫而有所克制。新冠肺炎感染病例仍在美国及世界各地急剧上升。     西... http://news.cyol.com/content/2020-12/16/content_18887762.htm

新冠疫情和2020年:科学研究非凡的一年 - 推荐 正文：辉瑞制药公司和德国生物技术公司BioNTech、美国生物技术公司莫德纳、阿斯利康制药公司和英国牛津大学已相继公布其开发疫苗的大型功效试验结果。在过去的一个月中,英国和美国的监管机构已宣布对辉瑞疫苗的紧急授权,预计欧盟的监管机构将在未来几周内做出决定。中国和俄罗斯开发的疫苗也已获得批准。     辉瑞和莫德纳... http://news.cyol.com/content/2020-12/16/content_18887494.htm

环球深观察丨美国疫情依然凶猛 疫苗没能解决的问题还有很多 - 推荐 正文：疫苗没能解决的问题还有很多 来源:环球资讯 在得到美国食品和药物管理局(FDA)“紧急使用授权”后,首批由辉瑞制药公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠肺炎疫苗从当地时间14日开始分批发往各州,以“优先保护”一线护士和老弱人士等“脆弱群体”。 虽然对此大为兴奋的美国... http://news.cyol.com/content/2020-12/16/content_18886974.htm

抗疫不作为却能优先接种疫苗?“高危”让位“高位” “白宫优先”遭批 - 推荐 正文：美国这次分发的疫苗由美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发,11日刚刚获得美国食品和药物管理局的紧急使用授权。而之所以审批这么快,可能并不是科学评估的结果,而是因为白宫催得急。多家美国媒体报道称,白宫持续要求药管局尽快完成审批,甚至威胁药管局局长“不批准疫苗就辞职”。 特朗普11日在社交媒体上批评美... http://news.cyol.com/content/2020-12/16/content_18886962.htm

美国疫情仍加速蔓延 白宫施压 疫苗“火速”获批 - 推荐 正文：11日当天,美国药管局批准了美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。哈恩表示,发布紧急使用授权的决定是在对该疫苗进行了公开、透明的审查程序后作出的。他否认是政治压力导致比平常更快地决定紧急授权使用疫苗,也否认自己面临辞职的威胁。     不过,美国有线电视新闻网的报... http://news.cyol.com/content/2020-12/14/content_18885117.htm

美国疾控中心很悲观:新疫苗不会对美国未来两月疫情走向产生影响 - 推荐 正文：央视新闻客户端 当地时间12月10日,多家美媒报道称,美国食品药品监督管理局(FDA)疫苗咨询小组建议批准美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗的紧急使用授权。 据《纽约时报》援引知情人士消息称,预计FDA将于12日批准该疫苗紧急使用授权,但按照... http://news.cyol.com/content/2020-12/13/content_18883977.htm

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