约有 44 项符合 药品管理 的查询结果, 以下是第 1-20 项 (搜索用时 62 毫秒)

正文:本报北京4月1日电(中国青年报·中青在线记者 李晨赫)记者从上午国新办举行的发布会上获悉,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》有关规定,公安部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局近日联合发布《关于将芬太尼类物质列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录的公告》。这标志着...
正文:根据我国现行药品管理制度,处方药必须在医师开具处方单后方可购买,且互联网平台禁止销售处方药。然而,近日有网友反映,部分电商平台依然在售卖处方药,患者在不提供处方的情况下仍然可以购买处方药。(《光明日报》9月4日) 网售处方药是否解禁,近年来决策部门一直处于犹豫当中,收紧或松绑的传闻,曾多次在社会上出现,被业界...
正文:汤维建举例说,比如向党委汇报争取党委支持,通过和政府或者政府职能部门,同环境管理部门、食药品管理部门、国有资产管理部门等进行双向协商,签订相关文件。 汤维建认为,公益诉讼要发挥作用,需要自上而下的强有力支持和保障。如果没有国家立法的支持,检察机关提起公益诉讼外部环境的优化就不可能全面,只能是因地而异、因人...
正文:由一批健康专家创立的英国公司Compass Pathways正与欧洲药品管理局(European Medicines Agency)和其他监管机构讨论,为一次对参与者施用裸盖菇素并利用数字技术监测参与者反应的试验做准备。 创始人之一乔治·戈德史密斯(George Goldsmith)有一名亲属罹患严重的抑郁...
正文:园内企业信达生物第二款单克隆抗体抗癌药达攸同获批上市,恒瑞医药的PD—1单抗艾瑞卡获批两项新适应症,百济神州百悦泽(泽布替尼)的上市许可申请已获欧洲药品管理局受理,再加上亚盛医药6月18日宣布已向国家药品监督管理局提交新药上市申请,两天有4款抗癌药有了新进展。 建设“中国药谷”,苏州生物医药产业在快速成长。经...
正文:英国药品管理局曾宣布从2014年年初起,全面禁止中成药在英国的销售;2009年12月,日本政府也宣称将部分汉方药(即日式中药)排除于公共医疗保险的适用对象之外,作为医保药品的日式中药在日本可能成为自费药,个人购药成本大幅提高。 学界正在大力推动中国医学研究者和实践者与国际社会的交流。 2015年,94岁的...
正文:北京盈科(成都)律师事务所寇翼律师说,精神药品具有双重属性,在医用、药用领域属于药品,当违反国家药品管理法律法规,被用于非医疗、科研等用途时,即属毒品。在饮料中添加一类精神药品,涉嫌严重违法犯罪,生产者、销售者都将被追究法律责任。 违法添加饮料频现,专家呼吁加强市场监管 记者调查发现,除了涉毒“咔哇...
正文:目前,瑞德西韦是欧洲药品管理局唯一批准的治疗新冠药物,日本、韩国政府也先后批准引进。 当地时间6月29日,美国卫生与公共服务部部长阿扎尔发布声明,透露政府已预订50万次疗程的瑞德西韦药物。阿扎尔形容,为了确保美国人民能优先获得疗程,总统特朗普“达成了一项了不起的协议”,“尽可能确保任何需要该药的美国患者都能得...
正文:美联社援引丹麦药品管理局局长托马斯·森德罗维兹的话称,美国此举可能危害欧洲和全球其他地方的民众;英国商务大臣纳齐姆·扎哈维表示,政府和公司应该合作寻求治疗新冠肺炎的方法,美国这种行为最终只会破坏所有战略。 △相关报道截图 至于美国买断瑞德西韦的原因,英国媒体已经给出了分析。《卫报》6月30日的报道称,美...
正文:2015年10月1日中国政府出台《非药用类麻醉药品和精神药品管理办法》,一次性列管116种新精神活性物质。     据了解,对于新精神活性物质的列管需要专家委员会评估、论证等程序。而新精神活性物质替代品生产研发的周期非常快,新产品层出不穷。公安部禁毒情报技术中心副处长、国家毒品实验室博士花镇东对《环球时报》记者表...
正文:《农业、农村发展、食品和药品管理及相关机构拨款法案》规定,拨款资金不得为学校午餐、儿童成人关照食品、儿童夏日食品服务、学校早餐等项目购买从中国进口的生的或加工过的家禽产品。(注35)《国防授权法案》以国家安全为由,规定禁止联邦政府采购中国企业提供的通讯设备和服务(注36)。     (二)滥用“国家安全审查”,阻...
正文:《农业、农村发展、食品和药品管理及相关机构拨款法案》规定,拨款资金不得为学校午餐、儿童成人关照食品、儿童夏日食品服务、学校早餐等项目购买从中国进口的生的或加工过的家禽产品。《国防授权法案》以国家安全为由,规定禁止联邦政府采购中国企业提供的通讯设备和服务。 (二)滥用“国家安全审查”,阻碍中国企业在美正常投资活...
正文:“(二)对未达到国家药品标准的,依照药品管理的法律、行政法规的规定撤销该中药品种的批准文号。” 第十九条修改为:“对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国务院药品监督管理部门批准并发给批准文号。仿制企业应当付给持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费,其数额由双方商...
正文:根据我国现行药品管理制度,处方药必须在医师开具处方单后方可购买,且互联网平台禁止销售处方药。然而,近日有网友反映,部分电商平台依然在售卖处方药,患者在不提供处方的情况下仍然可以购买处方药。对此,记者展开了一番调查。 8月31日,记者登录天猫平台搜索处方药“散克巴维生素B12滴眼液”,并进入一家名为“XX药...
正文:此前的6月25日,欧洲药品管理局已经正式推荐瑞德西韦作为欧盟第一种治疗新冠病毒感染的药物。在欧盟,一种新药从获得欧洲药品管理局推荐到被欧盟委员会批准平均需要67天,但瑞德西韦只用了一周时间。 欧盟委员会负责卫生和食品安全事务的委员斯泰拉·基里亚基季斯7月3日在一份声明中称:“今天批准的第一种治疗新冠病毒感...
正文:丹麦药品管理局局长托马斯·森德洛维茨对丹麦广播公司说,“我从未见过这样的事”,美国买断瑞德西韦可能危及欧洲及其他国家民众健康,“如果第二波(疫情)到来,我们可能会受到挑战”。     加拿大总理特鲁多则警告,如果美国继续与其盟友竞价抢购新冠药品,可能会产生意想不到的负面后果。他强调,“合作保护我们公民的安全符合共...
正文:丹麦药品管理局局长托马斯·森德罗维茨则表示,美国囤货行为可能危及欧洲和其他国家的未来,“我从没见过这样的事,一家公司只向一个国家出售股票,这很奇怪,也很不合适。” △图自《时代》杂志Time 也有学者从全球疫苗研制进展的角度出发,认为美国的“囤货”行为会对未来疫苗的研制与后续的分配产生影响。据英国广播公...
正文:巴基斯坦药品管理局在1月18日批准给予国药新冠疫苗紧急使用授权。1月21日,国务委员兼外长王毅应约同巴基斯坦外长库雷希通电话。王毅表示,中国政府已决定向巴方提供疫苗援助,并积极协调中国企业加快向巴方出口疫苗。库雷希代表巴政府和人民感谢中国政府决定向巴方提供疫苗援助并提供采购便利。中国政府向巴基斯坦捐赠的一批新冠疫...
正文:对进口救援物资实行“7×24小时”通关,确保所有物资随到随验、快速通关,第一时间为相关物资办理通关手续。 兰州海关介绍,遇有紧急情况,上述海关可先登记放行,再按规定补办相关手续。用于防控疫情的涉及国家进口药品管理准许证的医用物资,海关可凭医药主管部门的证明先予放行,后补办相关手续。
正文:在欧盟,一种新药从获得欧洲药品管理局推荐到被欧盟委员会批准平均需要67天,而批准瑞德西韦只用了一周的时间。 其实,早在“抢药”之前,美国为应对疫情而多次采取的“美国优先”做法就严重伤害了其盟友的利益和感情。 疫情初期,美国拦截运往法国和德国的口罩,还擅自运走意大利的病毒检测试剂盒,被盟友称为“当代海盗”。...
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