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正文:当地时间2月2日,美国食品和药物管理局前局长斯科特·戈特利布在接受美国消费者新闻与商业频道采访时,也对美国新冠病毒检测系统提出批评。戈特利布表示,这一系统运转低效,检测样本不能被及时送到有足够检测能力的实验室检验,导致人们无法及时获知是否感染病毒,进而延误防疫。戈特利布表示,短期内美国现有的新冠病毒检测系统仍然不...
正文:美国食品和药物管理局前局长斯科特·戈特利布日前接受访表示,美国当前的新冠疫苗的分发和接种流程存在问题,他呼吁美国公共卫生官员“按下重启键”,采取新方法以便更快为美国人接种疫苗。 目前,美国疫苗先由联邦政府运送到各州,各州再制定自己的接种标准。但各地的卫生部门、医院和其他供应商由于缺乏协调、准备不足,无法有效...
正文:美国食品和药物管理局前局长斯科特·戈特利布日前接受访表示,美国当前的新冠疫苗的分发和接种流程存在问题,他呼吁美国公共卫生官员“按下重启键”,采取新方法以便更快为美国人接种疫苗。 目前,美国疫苗先由联邦政府运送到各州,各州再制定自己的接种标准。但各地的卫生部门、医院和其他供应商由于缺乏协调、准备不足,无法有效应...
正文:据美国有线电视新闻网23日报道,美国辉瑞制药有限公司和美国食品和药物管理局表示,允许药剂师和医护工作人员在某些情况下,增加从每瓶疫苗中提取剂量的次数。 按照最初的说明,辉瑞公司生产的疫苗含量为每瓶5剂,但一些药剂师报告称,当他们使用容积较小的注射器时,可以从一瓶中提取6剂。辉瑞公司方面表示,这样相当于增加...
正文:美国食品和药物管理局于去年12月18日批准了莫德纳新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是继美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗之后第二款获批在美紧急使用的新冠疫苗,被允许用于18岁及以上人群,共接种两剂,间隔1个月。 据美疾控中心介绍,过敏反应是危及生命的严重不良反应,通常在接种疫苗后几分...
正文:美国食品和药物管理局(FDA)前局长斯科特·戈特利布日前接受采访时预计,变异新冠病毒将在“五周内”成为在美国传播的主要病毒。 戈特利布:“目前,美国感染变异新冠病毒的病例数约占全美总数的0.5%,南加州和佛罗里达州的热点地区可能接近1%。但接下来,这一数字可能会‘每周翻一番’。所以大概在五周之内,这一变异病...
正文:美国前卫生官员预测:变异病毒5周内将成为在美传播主要病毒 来源:央视新闻客户端 17日,美国食品和药物管理局前局长斯科特·戈特利布在接受美国媒体采访时表示,他预计去年年底英国报告的变异新冠病毒预计将在5周内成为在美国传播的主要病毒。 斯科特·戈特利布表示,目前,美国...
正文:近日,美国食品和药物管理局(FDA)前局长斯科特·戈特利布在接受CBS采访时表示,美国当前新冠疫苗的分发和接种流程存在问题。 他呼吁美国公共卫生官员“按下重启键”,采取新措施以便更快地为美国民众接种疫苗。 戈特利布称,目前还有4000万剂疫苗留在医院未分发,而美国联邦政府和地方政府之间还在互相推卸责任。对于没...
正文:斯拉维在采访中表示,联邦政府正与莫德纳公司、美国食品和药物管理局(FDA)就上述设想进行沟通,是否推进上述计划将最终由FDA决定。 他还声称,“从莫德纳公司提供的临床试验数据来看,给18岁至55岁之间的人注射一半剂量,可以与注射全部剂量产生‘相同的免疫反应’,这样可以在现有疫苗存量情况下让接种人数增加一倍。”...
正文:美疫苗接种乱象丛生 有人故意破坏 老人彻夜排队 来源:央视新闻客户端 近日,两款新冠疫苗获美国食品和药物管理局批准在美紧急使用,已陆续分发至全美各地,首批接种人群为医护人员和生活在养老院等长期护理机构的群体。在疫情吃紧的情况下,疫苗本来应该快速地分发、接种,但美国媒体报...
正文:美国食品和药物管理局去年12月批准了两款新冠疫苗的紧急使用申请,一款由美国辉瑞公司与德国生物新技术公司联合研发,另一款由美国莫德纳公司研发。目前这两款疫苗已分发至全美各地,优先为医护人员和生活在养老院等长期护理机构的人群接种。     美新冠疫苗和药物攻关计划“曲速行动”负责人此前表示,美国计划在2020年12...
正文:美国食品和药物管理局18日批准了美国生物技术企业莫德纳公司研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是第二款获批在美国紧急使用的新冠疫苗,被允许用于18岁及以上人群。本月11日,美药管局批准紧急使用美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗。     美国旨在推进新冠疫苗和药物研发、制造和分发的“曲速行...
正文:美国食品和药物管理局18日批准了莫德纳公司研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是第二款获批在美国紧急使用的新冠疫苗,被允许用于18岁及以上人群。美药管局在声明中说,这项紧急使用授权允许这款新冠疫苗分发到全美各地。
正文:美食药局展开调查 来源:央视新闻客户端     当地时间12月19日,据美国《国会山报》报道,美国食品和药物管理局(FDA)正在调查接种辉瑞新冠疫苗后的过敏反应。     食药局的生物制品评估和研究中心主任皮特·马克斯表示,除阿拉斯加州外,美国其他多州也报告了接种疫苗后...
正文:多弗接种的新冠疫苗由美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发,在本月早些时候获得了美国食品和药物管理局的紧急使用授权批准。然而多位首批接种该款疫苗的人员出现了不良反应。     阿拉斯加州一名医护人员15日在接种这款新冠疫苗后严重过敏;16日,又一名医护人员在同一家医院注射同款新冠疫苗后出现不良...
正文:美国食品和药物管理局前局长斯科特·戈特利布13日在接受美国哥伦比亚广播公司采访时警告说,美国的感染人数还将增加,可能在明年1月份达到新的峰值,医疗系统面临的压力在随后也将达到最高。     比尔·盖茨:未来4到6个月或将是美疫情最糟阶段     美国盖茨基金会联席主席比尔·盖茨近日在接受美国有线电视新闻...
正文:环球深观察丨美国疫情依然凶猛 疫苗没能解决的问题还有很多 来源:环球资讯 在得到美国食品和药物管理局(FDA)“紧急使用授权”后,首批由辉瑞制药公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠肺炎疫苗从当地时间14日开始分批发往各州,以“优先保护”一线护士和老弱人士等“脆弱群体”...
正文:美国这次分发的疫苗由美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发,11日刚刚获得美国食品和药物管理局的紧急使用授权。而之所以审批这么快,可能并不是科学评估的结果,而是因为白宫催得急。多家美国媒体报道称,白宫持续要求药管局尽快完成审批,甚至威胁药管局局长“不批准疫苗就辞职”。 特朗普11日在社交媒体上批评美...
正文:据美国媒体报道,面对美国异常严重的新冠肺炎疫情,美国政府将希望寄托在疫苗上,强力政治施压美国食品和药物管理局,才使得相关疫苗在11日火速获批。     据美国有线电视新闻网报道,一位消息人士透露,白宫办公厅主任马克·梅多斯11日也就是周五给美国食药管局局长斯蒂芬·哈恩打电话,称如果疫苗当天仍未获批,哈恩...
正文:另据美国消费者新闻与商业频道7日报道,美国食品和药物管理局前局长斯科特·戈特利布当天表示,预计未来四到六周美国疫情的恶化趋势还将加剧,感染人数、死亡人数和住院人数都将继续增长,美国单日住院患者人数将可能达到15万到17.5万人。
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