约有 95 项符合 美国食品和药物管理局 的查询结果， 以下是第 21-40 项 （搜索用时 96 毫秒）

美麦肯锡曝出丑闻 近45万美国人死于这种药物滥用 背后成因更可怕! - 推荐 正文：例如普渡制药公司为取得奥施康定的批准文号,就曾对美国食品和药物管理局展开强大公关攻势。而据美国媒体披露,食药局内部力挺奥施康定的职员科斯蒂·莱特在该药物获批3年后便离职加盟了其生产商,第一年年薪就高达37.9万美元。 再比如2016年4月,美国国会通过一项法案削弱了缉毒局在药品管制方面的权力。美国《华盛顿邮... http://news.cyol.com/content/2020-12/05/content_18874594.htm

环球深观察丨美国病例破百万的州增至三个 是什么让它们的疫情失控? - 推荐 正文：美国食品和药物管理局(FDA)前局长戈特利布在接受采访时悲观地预计,到今年年底将有30%也就是约1亿美国人感染新冠病毒。而由于很多感染者并未接受过病毒检测和最终诊断,实际感染人数可能比官方统计数字高得多。 △美国“商业内幕”新闻网站报道截图 在失控的疫情面前,美国社会仍被政治和文化上的严重分裂所困,迄今... http://news.cyol.com/content/2020-12/04/content_18873705.htm

美国疫情仍加速蔓延 白宫施压 疫苗“火速”获批 - 推荐 正文：据美国媒体报道,面对美国异常严重的新冠肺炎疫情,美国政府将希望寄托在疫苗上,强力政治施压美国食品和药物管理局,才使得相关疫苗在11日火速获批。     据美国有线电视新闻网报道,一位消息人士透露,白宫办公厅主任马克·梅多斯11日也就是周五给美国食药管局局长斯蒂芬·哈恩打电话,称如果疫苗当天仍未获批,哈恩... http://news.cyol.com/content/2020-12/14/content_18885117.htm

美食药管理局前局长:预计年底三成美国人将感染新冠病毒 - 推荐 正文：nodeId=120 当地时间11月30日,美国食品和药物管理局前局长戈特利布在美国消费者新闻与商业频道《财经论坛》节目中表示,预计到2020年底,将有30%的美国人感染新冠病毒。 戈特利布表示,在北达科他州和南达科他州等疫情较严重的州,感染人数甚至可能达到该州总人... http://news.cyol.com/content/2020-12/02/content_18871415.htm

美新增确诊病例连续第四天超10万例 哈佛大学专家:12月美单日新增确诊病例数或翻倍 - 推荐 正文：然相信防控措施能够改善新冠病毒的传播率。如果重症监护病房超负荷运转,美国人就要为“封锁”措施或者居家令的实施做好准备。     另据美国消费者新闻与商业频道网站报道,美国食品和药物管理局前局长戈特利布6日表示,美国新冠感染的单日新增数量可能已经达到50万例,他表示,真正检测并确诊的病例数可能仅为实际感染人数的五分... http://news.cyol.com/content/2020-11/08/content_18844167.htm

美国,10万+! - 推荐 正文：美国食品和药物管理局前局长斯科特·戈特利布日前也在接受媒体采访时表示,11月下旬的感恩节或是美国新冠疫情的一个临界点,“各州数据在感恩节之后可能会出现指数式增长”。     《大西洋月刊》评论说,未来几个月或许将是美国疫情暴发以来“最黑暗的时间”,如果美国民众在感恩节期间密集旅行、聚会等,也会加速疫情扩散。(记... http://news.cyol.com/content/2020-11/06/content_18842004.htm

美专家:美国新冠肺炎疫情进入“最致命阶段” - 推荐 正文：美国食品和药物管理局前局长斯科特·戈特利布当地时间3日在接受美国“消费者新闻与商业频道”采访时也指出,接下来的两个月将是美国疫情的“至暗时刻”,预计单日新增死亡病例数将在一段时间内持续维持在1000例以上。 (编辑 李茗伊) http://news.cyol.com/content/2020-11/04/content_18840061.htm

韩国生物技术企业加速进入中国市场 - 推荐 正文：据介绍,启德医药研发的第一款药物是靶向HER2的抗体药物偶联物,于今年5月获得美国食品和药物管理局(FDA)的新药临床实验许可。三星生物近些年在生产能力方面取得进步,大幅缩短了新药开发周期,生物药物原液生产和制剂生产分别仅需6个月和7个月。 http://news.cyol.com/content/2020-11/03/content_18837918.htm

世卫组织:不建议使用抗病毒药物瑞德西韦治疗新冠 - 国内新闻 正文：支持继续开展瑞德西韦评估,以期为特定患者群体使用该药提供确凿证据。     瑞德西韦是美国吉利德科技公司研发的抗病毒药物,原用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病。美国食品和药物管理局已于10月批准瑞德西韦用于新冠成人患者及12岁以上、体重40公斤以上儿童患者的住院治疗,使其成为首款获美药管局批准的治疗新冠... http://news.cyol.com/content/2020-11/21/content_18858338.htm

世卫组织:不建议使用抗病毒药物瑞德西韦治疗新冠 - 推荐 正文：支持继续开展瑞德西韦评估,以期为特定患者群体使用该药提供确凿证据。     瑞德西韦是美国吉利德科技公司研发的抗病毒药物,原用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病。美国食品和药物管理局已于10月批准瑞德西韦用于新冠成人患者及12岁以上、体重40公斤以上儿童患者的住院治疗,使其成为首款获美药管局批准的治疗新冠... http://news.cyol.com/content/2020-11/21/content_18858311.htm

新冠疫苗有效率,真的要到90%才靠谱吗? - 推荐 正文：依据美国食品和药物管理局(FDA)指南,新冠疫苗在50%以上就算及格。(6月30日,FDA官网发布指南要求,新冠疫苗要能够在至少50%的疫苗接种者中预防疾病或降低疾病的严重性。)     李忠明联系科技日报,表达了对“疫苗误解”的担忧。     他说,希望专家要给老百姓讲清楚,不是非要达到90%... http://news.cyol.com/content/2020-11/19/content_18856357.htm

环球深观察丨只用10天时间!美国累计确诊病例从900万上升到1000万 - 推荐 正文：美国食品和药物管理局(FDA)前局长斯科特·戈特利布则分析认为,美国单日新增感染人数可能已经达到“至少50万”,因为真正检测并确诊的病例数可能仅为实际感染人数的五分之一。 △美国消费者新闻与商业频道(CNBC)网站报道截图 美国贝勒医学院教授彼得·霍特兹接受采访时也担心“最可怕的时刻还没有到... http://news.cyol.com/content/2020-11/11/content_18847490.htm

美国大选期间骚乱愈演愈烈 疫情防控雪上加霜 - 推荐 正文：据美国食品和药物管理局前局长斯科特·戈特利布称,当前疫情已在美国蔓延开来,如果不采取有效措施,美国的新冠肺炎病例数在未来几周内还会激增。他表示,考虑到当前形势,12月和明年1月的情况也十分令人担忧。 监制丨唐怡 主编丨刘博 策划丨邵希炜 编辑丨韩咏慧 杨亚澜 http://news.cyol.com/content/2020-11/09/content_18845055.htm

美《科学》杂志评选出2018年十大科学突破 - 国际新闻 正文：新型基因药物获批:一种基于基因沉默机制的新药获美国食品和药物管理局批准,该药物能“关闭”对健康有害的基因表达。 快速发现分子结构:科学家用电子束取代传统的X射线,在数分钟内即可“解读”微小晶体的三维分子结构,为新药研发打开广阔前景。 “宇宙信使”中微子:去年9月,位于南极的“冰立方天文台”捕捉到一... http://news.cyol.com/content/2018-12/21/content_17863773.htm

新工具获批,自己动手测基因变异了! - 国际新闻 正文：发布时间:2018-11-01 17:00 来源:新华社 作者:周舟    新华社华盛顿10月31日电(记者周舟)美国食品和药物管理局10月31日批准一种面向消费者的基因变异检测工具,人们可用它检测自己是否携带可能与代谢某些药物能力有关联的基因变异。     位于美国加利福尼亚州的基因检测公司23andMe开发的... http://news.cyol.com/content/2018-11/01/content_17744536.htm

创投之问 - 中国青年报新闻 正文：达芬奇手术机器人项目,大约十年才拿到FDA(美国食品和药物管理局)注册,而这仅仅是开始,后续还要面临商业化问题。 十年,对于投资是一个“很夸张的时间”,大多数基金都活不过十年。显然,投硬科技的投资人别想赚快钱。“但好处也很明显,我花了很长时间做研发,竞品也得花很长时间。一旦做出来,壁垒极高。”程浩说。 今... http://news.cyol.com/yuanchuang/2018-11/27/content_17818966.htm

以色列研发出治疗急性白血病新药 - 国内新闻 正文：目前,研究团队与相关方正向美国食品和药物管理局申请对新药进行第一阶段临床试验。 研究人员介绍,截至目前,大多数用于治疗白血病的生物药物仅针对白血病细胞中的单一蛋白质发挥作用。然而在靶向治疗期间,白血病细胞可迅速激活其他蛋白质来阻断药物,结果导致耐药白血病细胞迅速增殖。而希伯来大学研究人员研制的这种新药如同... http://news.cyol.com/content/2018-09/06/content_17557502.htm

以色列研发治疗急性白血病新药 - 国际新闻 正文：目前,研究团队与相关方正向美国食品和药物管理局申请对新药进行第一阶段临床试验。 研究人员介绍,截至目前,大多数用于治疗白血病的生物药物仅针对白血病细胞中的单一蛋白质发挥作用。然而在靶向治疗期间,白血病细胞可迅速激活其他蛋白质来阻断药物,结果导致耐药白血病细胞迅速增殖。 而希伯来大学研究人员研制的这种新药如... http://news.cyol.com/content/2018-08/26/content_17516332.htm

美国33州暴发沙门氏菌疫情 - 国际新闻 正文：美国疾控中心、美国食品和药物管理局和一些州的公共卫生机构等已着手调查这次疫情。美国食品和药物管理局12日发表声明说,一些零售商仍在销售这一产品。 沙门氏菌是一种常见食品污染源,可引发急性肠胃炎。人感染这种病菌后会出现发热、腹泻、呕吐、腹痛等症状,病情往往持续4天至7天,严重时会死亡。5岁以下儿童、65岁以上老... http://news.cyol.com/content/2018-07/15/content_17382389.htm

世卫组织对反式脂肪说“不” - 国际新闻 正文：美国《食品安全》杂志报道,美国食品和药物管理局近日拒绝了食品制造商协会继续使用部分氢化油作为食品添加剂的申请,同时还延长了食品行业使用氢化油的合规日期。根据2015年美国食品和药物管理局发布的禁令,2018年6月18日以后,除非获得批准,美国市场上的加工食品将不再允许添加部分氢化油。 虽然近年来许多高收入... http://news.cyol.com/content/2018-05/25/content_17226915.htm

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