| 约有 2 项符合 盲法 的查询结果， 以下是第 1-2 项 （搜索用时 71 毫秒） |
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正文：三期采用的随机、盲法、安慰剂对照设计,在更大的人群中全面评估有效性和安全性。
完成上述四个阶段,疫苗才可以申请生产许可证,经过国家审批、批量生产、抽样检查等程序才能正式生产上市。
在这场与新冠病毒的赛跑中,科研人员开足马力,五条技术路线稳步推进,目前,多种疫苗的研究已经进展到动物实验阶段,部分疫苗有望在...
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正文：期临床试验:采用随机、盲法、安慰剂对照(或对照苗)设计,全面评价疫苗的有效性和安全性,一般受试者为数千到几万例不等。该期是疫苗上市获得注册批准的基础。若关键性Ⅲ期临床试验获得预期临床保护效果,安全性良好,企业方可将临床数据资料递交国家药品监督管理部门申报生产。
全部临床试验一般耗时至少3-8年,有的甚至长达1...
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