| 约有 101 项符合 受试者 的查询结果， 以下是第 1-20 项 （搜索用时 66 毫秒） |
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正文：莫努匹那韦直接送至试验受试者手中,可在家中口服用药。 “本项试验假设,莫努匹那韦用于治疗已接种疫苗的高风险患者时,可降低其住院或死亡的可能性,但本项试验发现,莫努匹那韦治疗对这一主要结局没有获益。尽管如此,本项试验表明,莫努匹那韦用于治疗COVID-19时可能有其他益处,例如恢复速度较快,减少后续寻求卫生服务。在...
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正文：现有数据表明,新冠灭活疫苗的保护效力为79.34%,意味着有79.34%的受试者因为接种了疫苗而受到保护,这一数据远高于世界卫生组织提出的不低于50%的标准。疫苗的保护效力越高,就可以更快更高效地实现群体免疫。
现有疫苗是否对变异新冠病毒失效?
新冠病毒虽然在英国和南非等国家发生了一定程度的变异,但没有...
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正文：99.52%的中和抗体阳转率意味着,在接种两针疫苗的人中,有99.52%的受试者产生了中和抗体。但是,产生中和抗体不代表疫苗就能起到保护作用,还需要抗体达到有效的浓度,并且由于个体差异,相同浓度的抗体对不同人的保护作用可能也不同。
该灭活疫苗的保护效力为79.34%,意味着有79.34%的受试者,因为接种了...
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正文：FDA在12月15日发布的一份报告中指出,辉瑞公司和莫德纳公司三期临床实验中,各有4名受试者出现面部神经麻痹的症状,受试者通常在接种后22天到32天之间出现此类症状,目前尚不清楚产生的原因。
此外,由于辉瑞疫苗运输条件苛刻,近日也出现了多起疫苗报废事件,多个州不能拿到原定数量的疫苗。联邦政府负责疫苗项目...
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正文：“(腺病毒载体新冠疫苗)三期临床目前已经入组受试者超过万人。”康希诺生物股份公司董事长宇学峰介绍,到目前为止,没有报道一例急性安全性事件。在巴基斯坦等地开展的三期临床试验于9月开始,目前进展顺利。
安徽智飞龙科马与中科院微生物所:
重组蛋白疫苗是将病毒蛋白在工程细胞中进行高量表达形成的疫苗。该疫苗于6月19...
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正文：当在受试者中出现一定数量的新冠肺炎患者时,才能达到测试的终点。根据美国默德纳公司公布的计划,在3万多名受试者中出现151人感染新冠肺炎时为试验终点。目前已经出现95名感染者,揭盲后发现在对照组中有90名感染者,而在疫苗组只有5名感染者,且11名重症新冠肺炎全部发生在对照组中。目前的94.5%有效性只是中期试验的结...
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正文：年纪最大的受试者,是84岁的熊先生。他说,看到我们支援武汉非常感动,但感动不如行动,趁着身子骨还硬朗,也想参与到抗疫中来。正是人民群众无条件的信任和支持,给予了我们团队莫大的鼓励。
回顾在武汉的113天,我每天都是从睁开眼一直忙到第二天凌晨三四点钟,而且一早就要投入到紧张的工作中去,就是这样日复一日,始终保持...
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正文：“一期、二期临床试验的志愿者一共有616名,年纪最大的受试者是84岁的熊先生。”陈薇记得,熊老先生曾说,看到支援武汉的人们,非常感动,但感动不如行动,趁着身子骨很硬朗,应该参与到抗疫中来作一点微薄的贡献。
人民群众无条件的信任和支持,也给予了陈薇团队莫大的鼓励。在随后常驻武汉的113天里,陈薇每天都是从睁...
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正文：截至目前,中国共计接种了约6万名受试者,没有严重不良反应的报道,部分赴高风险区域去工作的人群也没有发生感染的报告。
对于中国疫苗研发的领先水平以及安全性,国际社会纷纷予以肯定。《华盛顿邮报》撰文指出,当前中国进入三期临床试验的疫苗,几乎占到全球9个疫苗中的一半。国际知名医学期刊《柳叶刀》前不久发表一...
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正文：4个新冠疫苗进入临床三期试验 共6万名受试者接种
科技部社会发展科技司副司长田保国介绍,已经有13个疫苗进入了临床阶段,其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗,两种技术路线共4个疫苗进入了三期临床,4个进入三期临床实验阶段的疫苗,总体上进展顺利,截至目前共计约6万名受试者接种,未接到严重不良反应报告。
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正文：强生公司于9月23日开始第三阶段的临床实验,全球范围内有6万名受试者。然而就在10月12日被曝出一名受试者出现不明疾病后,强生已宣布暂停三期临床试验。
疫苗“第一股”Moderna和瑞辉公司的临床试验,都先后出现受试人员高烧呕吐的现象,然而目前实验仍在进行中。
事实上,美国媒体和专家普遍认为,...
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正文：共接种了约6万名受试者,未收到严重不良反应的报告。疫苗的不良反应都在正常范围内,疫苗的安全性良好。
病毒是否发生了变异?影响疫苗研发吗?
通过对超过8万条高质量的病毒基因组序列进行比较分析研究,结果表明病毒变异不大,属于正常范围内的变异积累,没有对疫苗研发造成实质性影响。
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正文：新冠疫苗将以成本作为定价基础 6万名受试者无严重不良反应作者:吴佳佳 来源:经济日报
经济日报-中国经济网北京10月20日讯 (记者
吴佳佳)记者从今天召开的国务院联防联控机制新闻发布会上获悉:我国4个进入三期临床试验阶段的新冠病毒疫苗总体进展顺利,截至目前共约6万名...
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正文：两组受试者被要求每天玩1.5小时电子游戏《超级马里奥64》,持续10天,前后进行两次认知测试。这款游戏在此前研究中被发现会使玩家大脑海马体中的灰质增加。
一开始,没有玩过游戏的受试者在认知测试中得分较低,但是随着游戏时间的增加,他们逐渐赶上了小时候就玩过游戏的受试者,当然从小玩游戏的受试者发挥一直比较稳定。尽...
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正文：9月初,英国阿斯利康制药公司曾因有受试者出现“疑似严重不良反应”,一度暂停其在全球多地开展的新冠疫苗临床试验。10月12日,美国强生集团宣布,由于一名受试者出现“无法解释的疾病”,该集团决定暂停由旗下杨森制药公司研发的一款候选新冠疫苗的临床试验。美国制药企业礼来公司10月13日宣布,出于安全考虑,暂停一种新冠抗体...
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正文：礼来公司宣布暂停临床试验的前一天,强生公司宣布,暂停旗下杨森制药公司的新冠疫苗临床试验,原因是一名受试者出现“无法解释的疾病”。该公司表示,试验只是“暂时停止”,大型试验出现受试者生病等情况并不罕见,某些情况下,出现疾病可能与试验仅有部分关联或完全无关。英国制药企业阿斯利康公司此前也称,因一名受试者出现“可能无法...
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正文：药管局打算在新版指南中规定,新冠疫苗研制企业给受试者施用疫苗后,必须跟踪观察至少两个月,以确保疫苗安全性和有效性,然后才向药管局申请紧急使用授权。
《纽约时报》报道,药管局9月21日把新版指南交给白宫行政管理和预算局审批,但白宫办公厅主任马克·梅多斯至今不同意。美联社援引一名政府高级官员的话报道,白宫认定...
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正文：就Ⅲ期临床试验而言,其进展的快慢受很多因素影响,例如受试者人数、受试者入组速度、受试者中感染病例的获取速度,以及试验的具体结果等。
“我们将坚持依法依规,确保安全有效,采取特事特办的原则,优化流程、无缝衔接、全力以赴、争分夺秒,推动我国新冠病毒疫苗尽快上市。”杨胜说。
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正文：不过,杨胜指出,三期临床试验进展的快慢受很多因素影响,例如受试者人数、受试者组数以及结果等。研究人员将采取特事特办的原则,推动我国新冠病毒疫苗尽快上市。
试验结果显示疫苗可能有比较长期的保护作用
很多人期待,一旦接种新冠病毒疫苗,就可以有效地将病毒“拒之门外”。新冠病毒疫苗的有效性,到底如何?...
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正文：不过,杨胜指出,三期临床试验进展的快慢受很多因素影响,例如受试者人数、受试者组数以及结果等。研究人员将采取特事特办的原则,推动我国新冠病毒疫苗尽快上市。
试验结果显示疫苗可能有比较长期的保护作用
很多人期待,一旦接种新冠病毒疫苗,就可以有效地将病毒“拒之门外”。新冠病毒疫苗的有效性,到底如何?
中国疾...
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